亚辉龙12月12日公告，公司产品iFlash3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒通过美国FDA510(K)审核，获准使用K号（K223690）。
前述两款产品通过美国FDA510(K)审核，标志着亚辉龙的iFlash3000-C化学发光免疫分析仪及iFlash-HCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒可以进入美国市场。
亚辉龙：产品iFlash3000-C化学发光免疫分析仪等通过美国FDA 510(K)审核
来源：界面新闻
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