丽珠集团2月22日公告,公司全资子公司丽珠集团丽珠医药研究所收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP00422),批准JP-1366片开展临床试验。
JP-1366片前期是由韩国Onconic TherapeuticsInc.研发的一款创新钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB),目前在韩国已提交上市申请,具有起效快、抑酸效果佳且作用持久、不良反应少等优点。本次丽珠研究所申请开展临床试验的适应症为反流性食管炎。
来源:界面新闻
丽珠集团2月22日公告,公司全资子公司丽珠集团丽珠医药研究所收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP00422),批准JP-1366片开展临床试验。
JP-1366片前期是由韩国Onconic TherapeuticsInc.研发的一款创新钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB),目前在韩国已提交上市申请,具有起效快、抑酸效果佳且作用持久、不良反应少等优点。本次丽珠研究所申请开展临床试验的适应症为反流性食管炎。
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