百普赛斯（301080.SZ）2024年3月25日发布消息称，2024年3月15日至2024年3月22日，百普赛斯接受华夏久盈等机构调研，副总经理、董事会秘书、财务负责人：林涛；证券事务代表：李鹏君参与接待，并回答了调研机构提出的问题。

调研机构详情如下：

华夏久盈；中信证券；中加基金；东吴证券；融通基金；交银基金；西南证券；东兴基金等41家机构42名参与人员。

调研主要内容：

问：公司在CGT领域的布局？

近年来随着国内外越来越多的细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法（CGT）领域迎来了蓬勃的发展机遇。与此同时，来自于研发技术、产品质量、生产工艺、商业化、供应链稳定等方面的挑战也随之而来。公司基于内部丰富的蛋白管线，丰富的蛋白制备及分析方法开发技术经验以及大量的实验数据，可以为细胞与基因治疗客户提供整体解决方案，覆盖早期的药物靶点发现及验证阶段到临床试验、商业化生产的每一个阶段。

公司开发的一系列CD19、BCMA、GPC3等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于CAR-T产品开发的过程和测试，评估筛选相关产品质量和活性。针对目前CAR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点CD19，公司推出特异性靶向FMC63scFv抗原识别表位的抗独特型抗体，此抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了FMC63CAR的检测手段。报告期内公司持续深入拓展细胞治疗相关的产品和技术服务，开发出一系列可支持细胞疗法开发的产品和技术平台。例如，用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的IL-3、IL-7、DLL4、Flt-3L等细胞因子产品以及Laminin521、Laminin511等蛋白产品，用于CAR细胞的特异性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类的产品，以进一步加速CAR-T细胞疗法的研发进程。问：公司在ADC领域的布局？

抗体偶联药物（ADC)是新一代抗癌免疫治疗药物，可将具有高度靶向性的抗体药与杀伤力强大的化疗药结合到一起，在肿瘤细胞内精准投放药物的同时避免化疗药对正常细胞的杀伤，从而减少治疗过程中的不良反应。鉴于ADC药物在肿瘤等疾病的治疗中展现出极佳的应用前景，现已成为抗体药物研发的新热门方向。

合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、连接子、DAR值（DrugAntibodyRatio），这5个方面是ADC药物开发需要关注的重点，也是ADC药物开发的关键要素。为满足ADC药物研发需求，公司深入拓展相关产品和技术服务，例如：多种高质量靶点蛋白，用于Linker酶切的MMP/Cathepsin/uPA酶，可用于ADCPK研究的多种抗小分子抗体（如抗MMAE/DXD/SN38/DM1抗体）及抗独特型抗体，AGLink?ADC定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品可满足ADC从抗体制备、筛选、偶联到后期的生产质控全流程，以加速ADC药物研发。

问：公司在神经科学领域的布局？

近年来各种退行性、功能性和精神性的脑相关疾病已为社会造成巨大负担，重大脑疾病的诊断和干预，是未来脑科学一项非常重要的研究内容，对改善现代社会的健康、推进传统药物工业、新型生物工程企业和发展科学都具有重大意义。

公司聚焦脑科学研究的产品线，开发出用于神经退行性疾病的重组蛋白、用于细胞培养的神经因子、用于疾病建模的预制前体纤维以及用于电生理学研究的先进工具。公司还开发出类器官分化试剂盒等产品，帮助客户更好地了解神经细胞的相互作用、神经网络的形成和功能，以及探索一些神经系统疾病的发病机制。此外，公司也在密切关注脑科学方面最前沿的研究，比如脑机接口技术在阿尔茨海默症、帕金森症等脑相关疾病的应用，探索生物试剂产品在该技术中的应用，以助力脑科学研究。

问：公司GMP级的试剂有哪些？

随着细胞治疗药物等新型生物制品的快速发展，细胞培养涉及的关键试剂和原料的需求不断增加，试剂和原料的性能、质量、批间一致性、安全性等法规要求日益成为行业关注的重点。公司在拥有GMP级质量管理体系下，结合CGT药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，成功开发了一系列GMP级别试剂，适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。比如IL-7、IL-15、IL-21、IFN-gamma、TNF-alpha等高质量的GMP级别细胞因子，GMP级抗CD28抗体、GMP级抗CD3抗体（OKT3），GMP级的核酸酶。同时，公司也可提供从临床前研发阶段Non-GMP级别蛋白开发到临床GMP级别蛋白生产的一站式开发服务，以满足细胞治疗药物各开发阶段及应用场景需求，加速药物研发进程。

问：公司的抗体产品有哪些？

抗体是机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白，可用于药物开发、生物学科研实验、诊断试剂开发、疾病治疗。公司聚焦药物的开发过程，开发了一系列抗体产品。比如Claudin-18.2IHC抗体、PD-L1IHC抗体等，可以用于组化验证及免疫组化试剂盒的开发；MMAE抗体、DM-1抗体等鼠源抗小分子药物单克隆抗体，用于ADC进行临床前及临床阶段的PK检测以及DAR值分析；IgG1、IgG3、IgG4抗体，可以在各种应用中用作抗体的同型对照；特异性靶向FMC63scFv抗原识别表位的抗独特型抗体，适用于CAR阳性率检测。同时，为了满足客户多样化需求，公司可提供从抗原制备到单克隆抗独特型抗体，多克隆抗独特型抗体，药代动力学及免疫原性检测试剂盒开发的一站式服务。

问：AI技术在公司产品开发方面的应用？

鉴于AI技术能够迅速分析和处理大量生物医学数据，预测大分子结构及功能，AI已经逐渐渗透到创新药研发的各个环节。目前公司已将AI技术应用到蛋白质的改造过程中，通过协同AI计算和模拟的“干实验”与高通量的“湿实验”，将AI技术与基于力场的计算机虚拟筛选方法结合，不断闭环迭代，从而最终得到具有特异性的蛋白质。比如全能核酸酶本质是一种蛋白质，为满足高盐环境对全能核酸酶的活性要求，公司协同AI模拟计算和高通量筛选，开发出在0-500mMNaCl条件下均能保持高酶活的产品。

上述活动没有涉及应披露重大信息的情况。