罗欣药业7月17日公告，公司下属控股子公司罗欣安若维他药业（成都）有限公司（以下简称“罗欣安若维他”）于2023年8月3日-11日期间接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的CGMP现场检查。近日，罗欣安若维他收到了美国FDA签发的现场检查报告，确认本次检查已完成并通过现场检查。本次检查涉及产品为盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液，检查范围为6101车间（BFS无菌制剂）。