诺华集团宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准凯丽隆®（瑞波西利）与芳香化酶抑制剂（AI）联合用于HR+/HER2-II期和III期高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗，包括N0的患者。
诺华集团：凯丽隆获美FDA批准用于治疗HR+/HER2-早期乳腺癌
来源：界面新闻
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诺华集团宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准凯丽隆®（瑞波西利）与芳香化酶抑制剂（AI）联合用于HR+/HER2-II期和III期高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗，包括N0的患者。
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