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圣诺医药:正在进行的STP705的Ⅱb期第一阶段的中期临床数据

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圣诺医药:正在进行的STP705的Ⅱb期第一阶段的中期临床数据

中期报告显示,在32名受试者中,25名受试者接受STP705治疗后实现了较高的组织学清除率(78%)。

2022年12月14日,圣诺医药(02257.HK)公布正在进行的STP705用于治疗原位鳞状细胞皮肤癌(isSCC)的Ⅱb期第一阶段的中期临床数据。

中期报告显示,在32名受试者中,25名受试者接受STP705治疗后实现了较高的组织学清除率(78%)。

在三个治疗组别中,30µg的治疗组(N=9)实现最高的组织学清除率(89%),60µg的治疗组(N=12)的组织学清除率达到75%,而90µg的治疗组(N=11)实现了73%的组织学清除率,这三组数据都明显高于安慰剂组(N=12)的58%组织学清除率。

同时本次临床研究无治疗相关的不良事件(AEs)或严重不良事件(SAEs),所有治疗组的局部皮肤反应数值都很稳定或有改善。


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圣诺医药

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圣诺医药:正在进行的STP705的Ⅱb期第一阶段的中期临床数据

中期报告显示,在32名受试者中,25名受试者接受STP705治疗后实现了较高的组织学清除率(78%)。

2022年12月14日,圣诺医药(02257.HK)公布正在进行的STP705用于治疗原位鳞状细胞皮肤癌(isSCC)的Ⅱb期第一阶段的中期临床数据。

中期报告显示,在32名受试者中,25名受试者接受STP705治疗后实现了较高的组织学清除率(78%)。

在三个治疗组别中,30µg的治疗组(N=9)实现最高的组织学清除率(89%),60µg的治疗组(N=12)的组织学清除率达到75%,而90µg的治疗组(N=11)实现了73%的组织学清除率,这三组数据都明显高于安慰剂组(N=12)的58%组织学清除率。

同时本次临床研究无治疗相关的不良事件(AEs)或严重不良事件(SAEs),所有治疗组的局部皮肤反应数值都很稳定或有改善。

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