2023年4月12日,圣诺医药-B(02257.HK)公告,基于公司GalNAc十一因子项目STP122G的I期临床试验已获得美国食品药物管理局(「美国FDA」)的监管许可,并将启动该I期临床试验。
本次研究标志着Sirnaomics首次将其专有的GalNAcRNAi递送平台技术GalAhead™应用于这一种siRNA候选药物中,并对凝血异常疾病需求缺口巨大的患者群体展开临床试验。
公司预计于2023年年中完成首位志愿受试者给药。
扫一扫下载界面新闻APP
圣诺医药-B(02257.HK)公告基于公司GalNAc十一因子项目STP122G的I期临床试验已获得美国食品药物管理局的监管许可,并将启动该I期临床试验。
2023年4月12日,圣诺医药-B(02257.HK)公告,基于公司GalNAc十一因子项目STP122G的I期临床试验已获得美国食品药物管理局(「美国FDA」)的监管许可,并将启动该I期临床试验。
本次研究标志着Sirnaomics首次将其专有的GalNAcRNAi递送平台技术GalAhead™应用于这一种siRNA候选药物中,并对凝血异常疾病需求缺口巨大的患者群体展开临床试验。
公司预计于2023年年中完成首位志愿受试者给药。
未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。如需转载请联系:youlianyunpindao@163.com
下载界面新闻
圣诺医药-B(02257.HK)公告基于公司GalNAc十一因子项目STP122G的I期临床试验已获得美国食品药物管理局的监管许可,并将启动该I期临床试验。
2023/04/12 09:51来源:界面新闻
2023年4月12日,圣诺医药-B(02257.HK)公告,基于公司GalNAc十一因子项目STP122G的I期临床试验已获得美国食品药物管理局(「美国FDA」)的监管许可,并将启动该I期临床试验。
本次研究标志着Sirnaomics首次将其专有的GalNAcRNAi递送平台技术GalAhead™应用于这一种siRNA候选药物中,并对凝血异常疾病需求缺口巨大的患者群体展开临床试验。
公司预计于2023年年中完成首位志愿受试者给药。
评论