2023年4月24日，基石药业-B(02616.HK)宣布，CS5001的全球多中心I期临床研究已在美国和澳洲完成多个剂量组的评估，并展现了良好的安全性和耐受性。中国研究中心的加入进一步加速潜在全球同类最佳药物CS5001的全球同步开发。

CS5001-101研究旨在评估CS5001在晚期淋巴瘤和实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。

基石药业首席执行官兼执行董事杨建新博士表示：“我们非常欣喜地看到CS5001临床试验取得阶段性进展，完成国际多中心I期临床试验的中国中心的首例患者入组。这是基石药业正在推进的管线2.0战略的又一里程碑。”