文|氨基观察 徐林卓

自身疾病领域，药王的迭代从未终止。

现任药王修美乐因为专利问题日薄西山，艾伯维管线中，另一款“药王”争夺者IL-23抑制剂瑞莎珠单抗则已经呼之欲出。

2022年销售额已达51亿美元，表现如日中天的瑞莎珠单抗，是艾伯维寄予厚望的下一款“药王”，是填补修美乐空缺的种子选手。

得益于机制优势，白细胞介素-23（IL-23）抑制剂在自身免疫疾病领域的天花板，超乎想象。

全球多款IL-23抑制剂，依靠银屑病适应症均取得了极为亮眼的表现。如今，IL-23抑制剂的适应症探索之旅还在继续，前景自然也会更加乐观。

不过，有人欢喜有人落寞。

对IL-23抑制剂领域虎视眈眈的巨头不在少数，但并非所有人都能脱颖而出，阿斯利康就成了落寞者。

6月1日，阿斯利康宣布退出IL-23抑制剂之争。原因不是有效性问题，也不是安全性缺陷，而是竞争格局原因。

这也预示着，IL-23抑制剂领域的淘汰赛已经开始。阿斯利康的退出，对于参与其中的国内药企来说，或许也要打起精神了。

01 “关键启动者”的狂想曲

IL23 是自身免疫疾病的“关键启动者”。

其主要由树突状细胞和巨噬细胞表达，在T细胞介导的免疫反应中处于更上游的位置，因此可能会造成严重的免疫级联放大效应。

例如，在银屑病发病机制中，当 IL23过度产生时会促进Th17细胞产生大量细胞因子，导致人体陷入“细胞因子增加——角质活化——活化的角质促进细胞因子增加”的无限循环。

因此，阻断IL23是自身免疫病的重要治疗方法。在实际应用中，它也展现了极为突出的潜力。在银屑病领域，得益于上游机制的天赋，其相较于其下游的IL-17抑制剂，拥有效果更好、依从性更高的特点。

治疗效果方面，强生的古塞奇尤单抗力挫IL-17抑制剂领域的王者：诺华的司库奇尤单抗。

在头对头司库奇尤单抗的Ⅲ期临床试验中，48周后，古塞奇尤单抗组银屑病面积和严重程度指数减少90%患者比例(PASI 90反应)为84%（451/534），而司库奇尤单抗组达到PASI 90的患者比例为70%（360/514）。

依从性方面，使用IL-17抑制剂司库奇尤单抗的患者需要一年给药16次，而IL-23抑制剂古塞奇尤单抗一年只需给药6次。

效果更好、依从性更佳，使得IL-23抑制剂在不断蚕食IL-17抑制剂的市场。当然，IL-23抑制剂不会局限在银屑病领域，在克罗恩病等领域也展现了极为突出的想象空间。

IL-23主要在肠道中表达，对维护肠道稳态发挥重要作用，在过度表达时会造成肠道炎症。所以IL-23抑制剂对克罗恩病和溃疡性结肠炎也具有明显疗效。

总的来说，基于适应症广泛，给药间隔时间长，疗效更优，以古塞奇尤单抗为代表的IL-23抑制剂迅，在自身免疫疾病药物领域的地位逐步凸显。

02 海外药企的层层卡位

过去二十年，IL-23一直是海外大药厂的重要战场。

截至目前，全球已有5款IL-23抑制剂获批上市，其中最早上市的是强生的乌司奴单抗，于2008年获批。

当然，海外药企并没有陷入同质化竞争，而是不断将IL-23抑制剂的研发推向新的高度。

IL-23由p19亚基和p40亚基共同组成，其中p40亚基由IL23和IL12共享，因此靶向p40亚基的效果会更差。

强生的乌司奴单抗就是靶向IL-23的p40亚基，因为对IL-23的靶向定位作用不够精准，临床疗效逊于诺华的司库奇尤单抗。

在二者头对头临床试验中，治疗中重度银屑病患者52周后，司库奇尤单抗组PSAI 90的患者比例为73.3%，乌司奴单抗组达到PASI 90患者比例为59.8%。

之后，强生推出了二代抑制剂古塞奇尤单抗，靶向IL-23独有的p19亚基，属于IL-23p19单抗。

因为古塞奇尤单抗的临床疗效和用药间隔均优于司库奇尤单抗，二代抑制成为了IL-23抑制剂研发的主要方向，其余几款上市药物均为二代抑制剂。

尽管强生的古塞奇尤单抗是二代抑制剂的开创者，但成绩最好的却是艾伯维的瑞莎珠单抗（risankizumab）。

瑞莎珠单抗的临床疗效与古塞奇尤单抗相当，但一年只需用药4次，患者的依从性更高。

在艾伯维的推广下，瑞莎珠单抗的销售额迅速上涨，去年销售额为51.65亿美元，超过了司库奇尤单抗的47.88亿美元。而古塞奇尤单抗去年的销售额为26.68亿美元，仍有不少的差距。

面对二者的神仙打架，其他的IL-23抑制剂想要突破只能选择更换适应症。如，礼来的Mirikizumab便是以溃疡性结肠炎作为首个适应症获批上市的，对克罗恩病的研究也进入Ⅲ期临床试验阶段。

但强生和艾伯维也在迅速扩张该领域的适应症：

古塞奇尤单抗在克罗恩病和溃疡性结肠炎的研究均已进入Ⅲ期临床试验阶段；瑞莎珠单抗治疗克罗恩病适应症已在美国和欧盟获批，溃疡性结肠炎适应症已进入Ⅲ期临床试验阶段。

这让一些想要进入IL-23领域的药企选择了放弃。阿斯利康在今年6月公布，受竞争格局影响，将终止IL-23抑制剂brazikumab的开发计划，尽管其治疗炎症性肠病和克罗恩病均已进入Ⅲ期临床试验阶段。

03 国内药企慢了一截

与海外IL-23竞争已经进入白热化阶段不同，国内药企的发展相对较为缓慢。

目前，只有4家企业的IL-23抑制剂研发阶段超过临床。其中，康哲药业引进的IL-23抑制剂已经上市，康方生物、信达生物、石药集团均处于临床试验阶段。

慢了一截的国内药企要想突围，必然会遭遇更多挑战。

首先就是海外药企的IL-23抑制剂已进军国内市场，依靠医保优势卡住身位。

强生的古塞奇尤单抗于2019年在国内获批上市，并且在今年进入了医保，价格降为4571元/支，北京地区患者报销后一年的使用费用为5485.2元，比上市价格节省了16万元！

而艾伯维的瑞莎珠单抗于7月6日申请在国内上市，如果后续也选择降价进入医保，也将是有力的竞争者。

其次，国内药企IL-23抑制剂的临床疗效也有待考验。

虽然康哲医药引进的Tildrakizumab于今年5月已在国内获批上市，但其临床疗效不及古塞奇尤单抗。

非头对头数据显示，治疗中重度斑块型银屑病患者12周，PASI 75患者的比例为63%；古塞奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病患者12周PASI 75患者比例为85%。

而康方生物的IL23抑制剂由于立项较早，跟随的是强生第一代抑制剂乌司奴单抗，靶向IL-23的p40亚基，因此后续竞争优势有待验证。

此外，海外药企已经开始升级药物的制剂形式。

强生最近公布了口服IL-23抑制剂JNJ-2113的Ⅱb期临床数据，各剂量组的治疗中度至重度斑块状银屑病的成年患者16周后，达到PASI 75/90/100的患者比例均高于安慰剂组；

每天接受100 mg JNJ-2113两次剂量组，达到PASI 75/90/100的患者比例最高，为78.6%、59.5%和40.5%。

临床数据优秀，并且以口服给药的形式极大提高了患者的依从性，与注射剂药物相比优势更明显。目前，JNJ-2113在国内也已经申请上市。

作为follow者的角色，国内药企在IL-23抑制剂领域的研发中，药物靶点、临床疗效、制剂形式上均处于落后的阶段，想要突破海外药企的统治，显然要加油了。