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中源协和:全资子公司产品获得美国FDA孤儿药资格认定

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中源协和:全资子公司产品获得美国FDA孤儿药资格认定

公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司产品VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化(IPF)获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)授予的孤儿药资格认定。

2023年8月11日,中源协和(600645.SH)公告,公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司产品VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化(IPF)获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)授予的孤儿药资格认定。


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中源协和

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  • 中源协和:子公司VUM02注射液用于治疗系统性硬化症的药物临床试验获批准

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中源协和:全资子公司产品获得美国FDA孤儿药资格认定

公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司产品VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化(IPF)获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)授予的孤儿药资格认定。

2023年8月11日,中源协和(600645.SH)公告,公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司产品VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化(IPF)获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)授予的孤儿药资格认定。

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