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公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用艾司奥美拉唑钠《药品注册证书》。该药品为化学仿制药，主要用于治疗胃食管反流病、急性胃或十二指肠溃疡出血，以及降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险。

2024年8月27日，海特生物(300683.SZ)发布2024年半年度报告。截至2024年8月26日，共有3个机构投资者披露持有海特生物A股股份，合计持股量达4300.00万股，占海特生物总股本的32.85%。

2024年8月27日，海特生物(300683.SZ)发布2024年中报，营业总收入为2.85亿元，归母净利润为-2276.56万元。

创新药板块震荡反弹，泓博医药20CM涨停，海特生物涨超10%，药石科技、成都先导、药明康德、迪哲医药等涨幅靠前。

海特生物04月22日公告，2024年前一季度公司实现营业收入1.32亿元，同比下降4.87%，净亏损1655万元，亏损同比增加10.24倍。

海特生物在互动平台表示，公司目前暂无中药方面的产品。

公司的产品注射用磷酸特地唑胺经谈判首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。注射用磷酸特地唑胺适用于治疗由下列革兰氏阳性菌的敏感分离株引起的急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染（ABSSSI）：金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌[MRSA]和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌[MSSA]的分离株）、化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌）和粪肠球菌。

CPT目前正在市场销售的初期，具体销售细节可关注公司的微信公众号或与公司营销部门联系。

公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用埃普奈明的《药品注册证书》。该药品适应症为：联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往含免疫调节剂（如来那度胺、沙利度胺）方案难治的患者不宜接受本联合方案治疗。生产工艺、质量标准、说明书及标签照所附执行。

公司参加了国家组织药品联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购工作。根据联采办发布的《全国药品集中采购拟中选结果公示》，公司产品注射用磷酸特地唑胺拟中选本次集中采购。

近日，公司从国家药品监督管理局网站获悉，公司研发的注射用埃普奈明获批上市。注射用埃普奈明作为一种重组蛋白类抗肿瘤药物，属于国家I类生物制品，可为多发性骨髓瘤患者提供一种新的治疗方案。

海特生物在互动平台表示，公司及其子公司暂未开展多肽原料药的产品开发。

营业收入4.38亿元，同比下降19.80%，净亏损2643.9万元。

公司前三季度营业收入4.38亿元，同比减少19.8%；净亏损2643.95万元；基本每股收益-0.21元。

海特生物在互动平台表示，CPT专业审评已经通过，项目进展顺利，后续进展请关注公司的公告。

今日从海特生物证券部获悉，公司的CPT日前已通过国家一类新药专业审评，目前正处于制证、行政审批、签字等行政流程中，公司如若收到CPT新药证书将第一时间公告，也将立刻投入生产制备、谋求上市销售。另外，记者试图询问今天股价大涨，是否与该药审批进程消息有关，未获正面回应。（财联社）

有投资者提问：抗癌药CPT获批后，公司是否应该按照股权协议继续收购沙东股权，适应症为MM的CPT管线未来是否考虑境外上市申请？海特生物在互动平台表示，公司在CPT获批后，会考虑适时开展CPT在海外的临床并谋求上市。

公司目前已有CPT的生产线，可满足上市初期的需求，也为CPT上市销售做好了准备。

CPT项目审评目前正在核对生产工艺、质量标准和说明书，相关工作进展顺利，后续进展请关注公司公告。公司目前已有CPT的生产线，可满足上市初期的需求。

海特生物在互动平台表示，CPT项目审评目前正在核对生产工艺、质量标准和说明书。