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2024年8月30日，易瑞生物(300942.SZ)发布2024年半年度报告。截至2024年8月29日，共有17个机构投资者披露持有易瑞生物A股股份，合计持股量达1.87亿股，占易瑞生物总股本的46.56%。

2024年5月30日易瑞生物接受机构调研，董事长、总经理：肖昭理；独立董事：袁若宾；董事、副总经理、董事会秘书：李文天；财务总监：王广生等人参与接待，并回答了调研机构提出的问题。

易瑞生物(300942.SZ)收到年报问询函，要求公司说明存货跌价准备计提比例与2021年、2022年相比，与同行业可比公司相比是否存在较大差异，差异原因及合理性等问题。

易瑞生物04月26日公告，2024年前一季度公司实现营业收入3648万元，同比下降39.92%，净亏损711万元，亏损同比减少74.66%。

易瑞生物(300942.SZ)公告，近日收到公司控股股东易瑞（海南）创业投资有限公司（以下简称“易瑞创投”）的通知，获悉其持有公司的部分股份办理了质押，本次新增质押8000万股。

周二（2月20日），共有3家公司限售股解禁，合计解禁量为7.63亿股，按最新收盘价计算，合计解禁市值为131.87亿元。从解禁量来看，3家公司解禁股数超千万股。长江电力、易瑞生物、*ST东洋解禁量居前，解禁股数分别为4.61亿股、1.98亿股、1.04亿股。从解禁市值来看，3家公司解禁股数超亿元。长江电力、易瑞生物、*ST东洋解禁市值居前，解禁市值分别为116.16亿元、13.31亿元、2.39亿元。

因公司内幕信息知情人登记管理不到位，深圳证监局决定对公司采取监管谈话的监管措施。

本次解除限售的股份数量为2.73亿股，占公司总股本的68.18%。本次解除限售的股份的上市流通日期为2024年2月20日(星期二)。

2024年中国黄金业绩增长目标为25%。

公司有PSA、fPSA等相关检测产品，但由于公司战略方向的调整，目前暂未进行生产、销售。

公司已取得免疫学类诊断制品（B类）、分子生物学类诊断制品（B类）的兽药GMP证书和兽药生产许可证。目前主要产品为牛早孕28天快速检测系列产品，该产品与传统的直肠触诊、B超检测相比，检测效率高，能够显著提高奶牛繁殖效率和产奶收益，提升牧场经济效益，该产品已取得国际销售突破，在国内及韩国、德国等市场取得良好反馈。公司产品如布鲁氏菌cELISA抗体检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒（免提取）等已取得兽药产品生产批准文号；山羊支原体山羊肺炎亚种抗体检测试纸条、犬冠状病毒胶体金检测试纸条等已取得新兽药注册证书；同时，公司正加速推进牛病毒性腹泻抗体检测试纸条、牛副结核病抗体检测试剂盒等10余项新产品的新兽药产品注册及准备工作。

公司于2023年9月27日召开第二届董事会第二十五次会议，审议通过了《关于公司董事长变更的议案》，同意选举董事肖昭理先生为公司第二届董事会董事长。

公司部分产品可对水产品中常见的兽药残留、食品添加剂等进行快速检测。目前针对日本排放核污染水中含有的放射性元素等暂无相关检测产品，公司将密切关注该事件的具体发展情况，依托公司技术优势及研发储备，根据事态发展情况制定研发计划并适时调整。

随着第二轮新冠感染高峰可能到来的预期不断加强，日前体外诊断概念股集体上涨。今天早间，易瑞生物公司投资者热线工作人员表示，公司已经调整了经营战略，大幅收缩了体外诊断业务，精简业务团队。目前公司已经对新冠检测类产品产线进行调整，不再生产该类产品了。该工作还表示，未来情况无法预判，公司会跟随市场情况对产品线进行及时调整。（第一财经）

易瑞生物今日涨停，全天换手率20.97%，成交额3.46亿元，振幅16.93%。龙虎榜数据显示，机构净卖出348.89万元，深股通净卖出339.03万元，营业部席位合计净买入2689.41万元。深交所公开信息显示，当日该股因日收盘价涨幅达20.00%上榜，机构专用席位净卖出348.89万元，深股通净卖出339.03万元。

今日医药生物板块异动明显，中证1000ETF（159845）成分股易瑞生物涨停，赢时胜大涨超11%，普利制药涨超4%，明德生物、凯普生物、康泰医学纷纷跟涨。

预计上半年净亏6000万元至8000万元，同比由盈转亏。公司体外诊断新产品价格体系急剧下滑且其他产品拓展不及预期，使公司体外诊断业务收入、毛利大幅下降，但业务团队人员、各项费用等仍维持在高位，导致公司整体业绩出现亏损。

公司于近日收到中国证券监督管理委员会出具的《关于同意深圳市易瑞生物技术股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券注册的批复》。公司先前公告，拟公开发行可转债募集资金不超3.28亿元，募集资金将用于食品安全快速检测产业化项目（二期）、动物诊断产品产业化项目、快检技术研发中心建设项目及补充流动资金。

国家药监局5月31日发布公告，深圳市易瑞生物技术股份有限公司主动申请注销其新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20223400394。按照《医疗器械监督管理条例》的规定，现对该注册证予以注销。