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2024年10月22日，新天地(301277.SZ)发布2024年三季报，营业总收入为5.37亿元，同比较去年同期上涨9.62%，归母净利润为1.42亿元，同比较去年同期上涨3.75%。

新天地（301277.SZ）本次上市流通的限售股为公司首次公开发行前已发行股份，解除限售股东户数共计1户，解除限售股份的数量为210万股，上市流通日期为2024年7月15日（星期一）。

合成生物概念探底回升，鲁抗医药7天4板，新天地大涨超10%，润都股份、富士莱、拓新药业、莱茵生物等跟涨。

公司收到国家药品监督管理局核准签发的艾司奥美拉唑镁原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。艾司奥美拉唑镁为质子泵抑制药，通过抑制胃壁细胞的H+K+-ATP酶，减少胃酸的分泌。该药用于胃食管反流病，包括反流性食管炎的治疗，已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗，以及胃食管反流病的症状控制。

新天地03月26日公告，2023年全年公司实现营业收入6.51亿元，同比增长3.84%，实现归母净利润1.59亿元，同比增长20.16%。

新天地(301277.SZ)披露年报，2023年实现营业收入6.51亿元，同比增长3.84%；净利润1.59亿元，同比增长20.16%

公司2023年实现营业收入6.51亿元，同比上涨3.84%；归母净利润1.59亿元，同比上涨20.16%；基本每股收益0.79元。本次拟向全体股东每10股派发现金红利4元（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增4股。截至本报告签署之日，公司的盐酸利多卡因、盐酸萘甲唑啉、维格列汀、利多卡因、盐酸莫西沙星5个原料药项目已通过国家药品监督管理局药品审评中心审评，完成备案登记。

公司于近日收到由河南省药品监督管理局颁发的《河南省药品监督管理局药品GMP检查结果告知书》，检查范围为原料药（盐酸莫西沙星）。经审查，该企业基本符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。公司原料药盐酸莫西沙星通过药品GMP符合性检查，表明公司相关产品和生产线符合GMP要求，有利于推动该产品在国内生产并上市销售。盐酸莫西沙星为喹诺酮类抗生素，用于治疗对本品敏感病原体引起的感染性疾病，如细菌性鼻窦炎、细菌性慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、单纯性皮肤及皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、复杂性皮肤及皮肤组织感染等。

公司拟变更中文名称及英文名称，证券简称及证券代码保持不变。公司中文名称拟变更为新天地药业股份有限公司，英文名称拟变更为Newland Pharmaceutical Co.,Ltd。