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复星医药（600196.SH）控股股东复星高科技及其一致行动人累计质押本公司股份（均为 A 股）数量为646400000股，约占复星高科技及其一致行动人所持有本公司股份数的66.79%。

10月22日上午，北京经开区与上海复星医药（集团）股份有限公司签署战略合作框架协议。双方将立足各自优势能力和资源禀赋，围绕药械产品的研发、生产、销售全产业链条开展务实合作，携手培育一批示范性项目。复星医药董事长吴以芳表示，将积极推动医疗器械创新总部、创新药械及成熟药械产销基地等项目的论证和推进。

复星医药10月20日晚间公告，近日，有自媒体报道提及，公司未就相关事项进行披露，特作相关核查并说明。就子公司与艾力斯关于肺癌药物伏美替尼的合作纠纷，因与艾力斯在合同履行及解除方面存在争议，且经多次沟通后未果，2024年6月，控股子公司江苏复星向上海国际经济贸易仲裁委员会（上海国际仲裁中心）提起仲裁申请，因《独家推广协议》纠纷，（其中包括）请求裁决艾力斯（被申请人）向江苏复星支付合计人民币255,457,171.39元。上述仲裁请求金额未超过公司最近一期经审计归属于上市公司股东净资产的10%，且有关争议未对公司现阶段经营产生重大影响，未构成应当披露的重大事项。公司将密切关注本次仲裁的相关进展。

根据协议，未来三方将共同出资设立平台公司，主要业务是开展东盟国家的成熟药产品的出海贸易，并针对不同的国家制定差异化的产品策略，包括药品的选择、与当地药企的合作模式，同时加强在东盟当地的本地化运营，主要产品为生物类似药、疫苗、首仿药、优势原料药、化学药、中药、中成药及配方颗粒等成熟药品。

复星医药引进的注射用A型肉毒毒素（商品名：达希斐）已在国内获批。

公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品注射用A型肉毒毒素用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准。该产品本次获批上市，可为中国境内成人中度至重度眉间纹改善提供更多的选择，并丰富了集团产品线。预计该产品本次获批上市不会对集团现阶段业绩产生重大影响。

降本增效的举措还将继续。

2024年8月28日，复星医药(600196.SH)发布2024年半年度报告。截至2024年8月27日，共有46个机构投资者披露持有复星医药A股股份，合计持股量达11.02亿股，占复星医药总股本的41.22%。

2024年8月28日，复星医药(600196.SH)发布2024年中报，营业总收入为204.63亿元，归母净利润为12.25亿元，同比较去年同期下降31.09%。

上半年公司实现营业收入204.63亿元，同比下降4.36%；归属于上市公司股东的净利润12.25亿元，同比下降31.09%；基本每股收益0.46元。报告期内，捷倍安（阿兹夫定片）等新冠相关产品收入同比大幅下降，但创新药品收入稳健增长。

复星医药（600196.SH）控股股东复星高科技及其一致行动人已质押本公司股份数量的余额仍为707900000股（均为 A股），约占复星高科技及其一致行动人所持有本公司股份数的73.42%。

复星医药计划通过子公司吸收合并完成对复宏汉霖生物技术私有化。交易金额54亿港元，仍需监管审批。

复星医药申请招商银行37亿元并购贷款和32亿元过桥贷款，以支持其子公司复宏汉霖私有化项目。

复星医药子公司多项担保，涉及近275亿大额担保，占净资产60%。

由复星医药旗下江苏万邦生化医药集团有限责任公司和Novelstar Pharmaceuticals Inc.合作开发的盐酸胍法辛缓释片（1mg、2mg、3mg、4mg）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

6月19日，复星医药公告称，旗下控股子公司复星医药新加坡公司通过大宗交易，以均价1771.81印度卢比/股（税前）的价格出售共计990万股Gland Pharma股份，约占出售前Gland Pharma股份总数的6.01%，交易总对价达175.41亿印度卢比（税前），折合约2.11亿美元（税前）。对于此事，复星医药回应称，此次买方为长线基金。 Gland Pharma是一家印度药企，复星医药于2017年10月完成对它的控股收购。企业公告表示，此次交易完成后，其持有Gland Pharma的股权比例为51.83%，仍保持控股权。同时，此次交易所得款项将主要用于补充营运资金、偿还带息债务等；此次交易出售所得将增厚集团净资产，但不计入集团利润表中的投资收益。

据知情人士透露，在不能一次性出售的情况下，复星医药正在商谈通过大手交易削减其在Gland Pharma Ltd.的持股。知情人士说，该公司最早可能下周开始通过大手交易减持这家印度制药公司的6%股权。