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在近期强势反攻行情后，港股医药板块震荡调整，恒生医药ETF（159892）10月14日上涨1.56%，收盘价0.521，自近期高位（0.603）回落幅度已近14%。

葛兰素史克公司10月9日宣布已与10家原告公司达成协议，这些原告公司共代表了93%（约80000起）在美国州法院待决的起诉葛兰素史克的胃灼热药物Zantac责任案件。根据这些协议，葛兰素史克将支付总额高达22亿美元的款项，以解决这些案件，该协议预计将于2025年上半年末全面实施，协议条款保密。葛兰素史克在和解的原则协议中未承认任何责任。

英国制药商葛兰素史克周三表示，该公司已同意就加利福尼亚州的两起诉讼达成和解，这两起诉讼均称其停产的胃灼热药物Zantac会致癌。葛兰素史克在一份声明中说，葛兰素史克不承认在这两项和解中负有任何责任。

此次颁证的跨国公司地区总部和外资研发中心中，有19家企业属于上海重点发展产业，包括电子信息、生命健康、高端装备、时尚消费等。如世界知名制药企业英国葛兰素史克设立中国区总部，全球先进功能性材料制造商日本日东电工设立外资研发中心。行业领军企业较多，如法国最大的会展企业智奥会展、全球领先的矿业公司英美资源设立中国区总部。同时，企业能级水平较高，45家企业中有9家大中华区及以上区域总部、事业部总部及全球研发中心，如日本松下在沪设立机电事业部中国区总部，美国奥的斯在沪设立全球研发中心等。

在HPV高价疫苗的开发上，万泰生物此前或许做了“两手准备”，一方面与GSK合作，一方面自研。

7月3日，葛兰素史克公司与CureVac公司在新的许可协议中重新起草了mRNA疫苗合作协议，该协议赋予葛兰素史克公司开发流感和新冠候选疫苗（包括组合疫苗）的全部权利。CureVac将获得4亿欧元的预付款，以及高达10.5亿欧元的里程碑和版税。CureVac保留对之前合作中未披露和临床前验证的其他传染病靶点的独家权利，以及在任何其他传染病或其他适应症领域独立开发和合作开发mRNA疫苗的自由。CureVac正在进行的针对辉瑞/BioNTech的专利诉讼不受新协议的影响。

葛兰素史克公司当地时间6月10日宣布，公司寻求对美国特拉华州法院做出的有关赞坦可（Zantac）诉讼提起上诉，要求特拉华州法院对该裁决进行中间审查。此前特拉华州一名法官批准继续审理逾7万起针对该公司已停用的胃灼热药物赞坦可（Zantac）的诉讼。

在美国特拉华州法院对胃灼热药物Zantac的裁决后，葛兰素史克股票今日在伦敦市场大跌近10%。

葛兰素史克公司5月16日宣布，拟出售赫力昂（Haleon）公司约3.85亿股普通股，相当于赫力昂已发行股本的约4.2%，是葛兰素史克在赫力昂的全部股份。

5月13日，葛兰素史克宣布，其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare卡替拉韦钠片和卡替拉韦注射液近日同时获得中国国家药品监督管理局批准，用于有感染风险的成人和青少年（体重≥35kg）进行HIV-1暴露前预防（PrEP），以降低性传播感染HIV-1的风险，结合安全的性行为措施以达到更好的HIV-1 PrEP效果。

5月6日，根据葛兰素史克发布的2024年第一季度财报，总营收为74亿英磅，包含新冠方案同比增长10%，不包含新冠方案同比增长13%；核心运营利润为24亿英磅，包含新冠方案同比增长27%；每股总收益为25.7便士，同比下降19%。

帝亚吉欧2月20日发布声明称，葛兰素史克首席财务官Julie Brown将于8月5日加入帝亚吉欧担任非执行董事，接替Alan Stewart任审计委员会主席。加入葛兰素史克前，Julie Brown曾任巴宝莉首席运营官、财务官兼执行董事。

葛兰素史克2月15日宣布已完成对美国临床阶段生物制药服务商Aiolos Bio的收购。根据协议条款，葛兰素史克将支付10亿美元的预付款和多至4亿美元的里程碑付款。此外，葛兰素史克将负责向恒瑞医药继续支付里程碑及分级特许权使用费。

本次政治协商会议开幕式上，除与会委员外，一批外籍人士获邀出席开幕式。

1月10日，葛兰素史克宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）近期已批准新可来®（美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。据介绍，新可来是中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂。

葛兰素史克1月9日声明称，将以10亿美元的预付款和多至4亿美元的里程碑付款收购Aiolos Bio公司，通过收购，葛兰素史克获得了Aiolos的AIO-001。

跨国大药企都在扫货抗体偶联药。

今年10月，葛兰素史克宣布与重庆智飞生物制品股份有限公司达成一项独家合作协议，未来共同在中国推广葛兰素史克的重组带状疱疹疫苗欣安立适。

葛兰素史克（GSK）中国宣布旗下生物制剂倍力腾（通用名称：注射用贝利尤单抗）成人狼疮肾炎（LN）适应症被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。贝利尤单抗是迄今为止唯一获得中国指南、EULAR（欧洲抗风湿病联盟）指南和KDIGO（改善全球肾脏病预后组织）指南推荐，且已获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂。目前，其在中国获批的成人及儿童系统性红斑狼疮和成人狼疮肾炎适应症均已被列入国家医保目录。

葛兰素史克公司12月11日宣布，欧盟委员会已批准Dostarlimab（Jemperli）与卡铂和紫杉醇联合用药用于治疗携带错配修复缺陷（dMMR）或微卫星不稳定性高（MSI-H）的、原发性晚期或复发性子宫内膜癌。