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辉瑞北京研发中心将落地北京经济技术开发区（北京亦庄）的北京医药创新公园BioPark。辉瑞北京研发中心将推动在京临床试验与全球同步，开展肿瘤等领域新产品研发。

10月15日，辉瑞制药宣布，HYMPAVZI™（马塔西单抗/marstacimab-hncq）近日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于规律性治疗不伴凝血因子抑制物的血友病A（先天性凝血VIII因子缺乏症）或血友病B（先天性凝血IX因子缺乏症）的12岁以上患者，以减少出血的发作。

9月26日，辉瑞投资有限公司与上药控股有限公司正式签署战略合作框架协议，双方将聚焦疫苗领域，在产品推广、创新产品引入以及政策研究等方面开展长期合作。

辉瑞公司当地时间9月25日宣布，目前将在所有获批治疗镰状细胞病（SCD）的市场上自愿撤回所有批次的OXBRYTA®（voxelotor）。此外，辉瑞还将在全球范围内终止所有正在进行的voxelotor临床试验和扩大使用计划。辉瑞的这一决定是基于全部临床数据做出的，这些数据表明，在已获批的镰状细胞病患者群体中，OXBRYTA的总体益处已不再大于风险。辉瑞已向监管机构通报了这些发现，并决定在进一步审查现有数据和调查这些发现的同时，自愿从市场上撤下OXBRYTA，停止销售和临床研究。

9月22日，辉瑞公司官微宣布，其针对生长分化因子-15（GDF-15）的单克隆抗体ponsegromab的II期临床研究达到了主要终点，即与安慰剂相比，接受ponsegromab治疗的癌症恶液质和GDF-15水平升高患者的体重与基线相比发生了显著变化。恶液质是一种常见的、危及生命的消耗性疾病，会严重影响癌症患者的生活质量。基于这些积极的结果，辉瑞正在与监管机构讨论后期开发计划，目标是在2025年启动注册研究。Ponsegromab针对心力衰竭（HF）和血清GDF-15浓度升高患者的II期临床研究（NCT05492500）正在进行中。

美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间8月22日公告称，批准并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）紧急使用许可（EUA），以更密切地针对目前流行的变异株，并提供更好的保护，防止新冠造成严重后果，包括住院和死亡。公告称，更新的mRNA新冠疫苗包括Comirnaty和Spikevax（这两种疫苗均获准用于12岁及以上的儿童），以及莫德纳和辉瑞公司的新冠疫苗（这两种疫苗均获准用于6个月至11岁儿童的紧急接种）。

辉瑞公司和BioNTech公司8月16日发表声明称，辉瑞和BioNTech公司的流感和新冠联合疫苗达到了两个主要免疫原性目标中的一个。声明说，尽管获得了较高的甲型流感应答，而且新冠应答与比较疫苗相当，但3期试验没有达到对乙型流感病毒株这一主要免疫原性目标。两家公司正在评估对候选疫苗的调整，并将与卫生当局讨论下一步措施。

辉瑞7月30日公布业绩，2024年Q2营收133亿美元。辉瑞预计，全年营收为595亿美元至625亿美元，预计全年调整后每股收益2.45美元至2.65美元。

辉瑞公司7月23日在新加坡经济发展局网站上发表声明称，辉瑞公司已投资10亿新元（7.43亿美元）扩建其在新加坡的活性药物成分自动化生产设施，将在新加坡现有数百名员工的基础上，创造250多个新的高技能工作岗位。

辉瑞公司7月11日表示，试验性日服一次减肥药danuglipron将于今年下半年进入中期研究阶段，如果成功，该药物将进入最后的研发阶段。辉瑞美股一度大涨6%，现涨2.27%。

辉瑞公司7月9日宣布，公司正在启动为辉瑞首席科学家兼全球研发及医学总裁Mikael Dolsten确定继任者的程序。这一过程预计将持续数月，可能会持续到明年年初。辉瑞将从外部物色新的首席科学家，Dolsten将协助物色工作，并继续担任现职，直至继任者就职并完成必要的过渡。

辉瑞CEO艾伯乐当地时间6月24日表示，该公司目前正测试三款减肥新药，其中两种药物将采用与诺和诺德Ozempic相同的GLP-1技术，第三款药物则采用另一种“保密的机制”。

6月24日消息，顶替葛兰素史克，辉瑞公司获得向英国供应数百万剂RSV疫苗的合同。根据本月早些时候公布的一份经编辑的合同，辉瑞被选中在未来两年内向英格兰和北爱尔兰的老年人供应超350万剂Abrysvo疫苗，并向孕妇供应超140万剂疫苗以保护她们的婴儿。疫苗将于7月开始交付，以便在下一个感冒季节到来之前保护老人和新生儿。

5月13日消息，辉瑞计划通过将Pfizer for All品牌放在一个直接面向消费者的药品平台上，根据美国专利商标局的一份文件，辉瑞在4月中旬为一个网站和应用提交了一份商标申请，以Pfizer for All为品牌向美国患者提供医疗信息、邮购药房和远程医疗服务。

辉瑞公司当地时间4月22日宣布，欧盟委员会批准其与艾伯维（AbbVie）联合开发的Emblaveo（aztreonam-avibactam）上市，用于治疗成人复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎（HAP，包括呼吸机相关性肺炎[VAP]），以及复杂性尿路感染（cUTI，包括肾盂肾炎）。该药物还适用于治疗由需氧革兰氏阴性菌引起感染且选择有限的成人患者。

当地时间3月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准辉瑞公司的BESPONSA®（奥英妥珠单抗）用于治疗1岁及以上复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的儿童患者。

辉瑞宣布，高选择性JAK1抑制剂、创新口服小分子靶向药希必可®（CIBINQO®, 通用名称：阿布昔替尼片）扩年龄新适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗12岁及以上青少年及成人中度至重度特应性皮炎（Atopic dermatitis，简称“AD”）患者。

2月19日，辉瑞公司宣布，欧盟委员会已批准VELSIPITY®（伊曲莫德）在欧盟上市，用于治疗16岁及以上中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者，这些患者对传统疗法或生物制剂反应不足、失去反应或不耐受。

辉瑞公司已同意支付9300万美元，以解决药品分销商提出的反垄断索赔，这些分销商指控辉瑞公司与印度仿制药公司兰伯西实验室（Ranbaxy Laboratories）合谋，推迟销售价格较低的胆固醇药物“立普妥”的仿制药。多家“立普妥”购买商2月14日在美国法院提交的一份文件中披露了这一协议。