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赛诺菲10月21日发布声明称，与美国私募股权公司Clayton Dubilier & Rice（CD&R）就出售消费者健康部门Opella 50%控股权的潜在交易启动独家洽谈，预计最快明年二季度完成交易。法国国家投资银行预计将作为少数股东参与，持有Opella约2%股份。

法国经济部长安托万·阿尔芒表示，法国国家投资银行将入股赛诺菲消费者医疗保健业务。此前，美国私募股权公司CD&R据悉拟斥资近150亿欧元收购赛诺菲消费者健康部门，法国各政治派别对美国的做法以及交易对包括就业在内可能产生的影响表示强烈反对。

法国政府消息人士称，赛诺菲周日就向美国私募股权公司Clayton Dubilier & Rice（CD&R）出售其消费者健康部门控股权的条款达成了协议。据此前报道，本次交易价值约为150亿欧元，赛诺菲拒绝置评。

10月11日消息，赛诺菲表示，已与美国私募股权公司Clayton, Dubilier & Rice进行谈判，出售其消费者健康业务Opella 50%的控股权。赛诺菲并未透露该潜在交易的任何财务细节，并表示将在适当时候提供进一步的更新。

知情人士称，赛诺菲即将达成一项交易，以大约150亿欧元的价格将其消费者健康部门出售给美国私募股权公司CD&R，可能于未来数日内宣布。赛诺菲一直计划分拆或出售其消费者健康部门，以支撑其核心业务的新药研发支出。

9月27日，赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示达必妥®（每两周一次）显著降低急性加重，改善了肺功能。在疗效方面与安慰剂联合最佳标准吸入治疗（三联治疗，如果存在ICS禁忌则允许使用二联支气管舒张剂）相比，达必妥®组治疗52周，慢阻肺病中重度急性加重年化率分别降低了30%和34%。

赛诺菲中国8月28日宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心正式授予Tzield®（Teplizumab，替利珠单抗(拟)）优先审评资格，这预示着国内首个用于1型糖尿病早期干预的药物已进入审评“快车道”。

赛诺菲8月1日在一份声明中表示，计划在德国法兰克福BioCampus新建一座胰岛素生产厂。到2029年，该工厂的投资总额将达到约13亿欧元。声明称，新工厂的目标是确保为糖尿病患者长期供应胰岛素，同时加强欧洲的供应安全。

赛诺菲7月25日公布第二季度业绩，第二季度销售额107.5亿欧元，预计104.2亿欧元。第二季度Dupixent产品净销售额33亿欧元，预计31.6亿欧元；Beyfortus净销售额1800万欧元，预计1450万欧元；Aubagio净销售额1.07亿欧元，估计为8840万欧元；疫苗销售额11.4亿欧元，预计11亿欧元；流感疫苗销售额1.15亿欧元，预计9780万欧元；生物制药净销售额94.4亿欧元，预计91亿欧元。

7月16日消息，据消息人士透露，法国制药商赛诺菲将于本周二提交其消费者健康部门的收购报价。（回声报）

据赛诺菲消息，公司针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒（RSV）预防手段——长效单克隆抗体乐唯初（尼塞韦单抗注射液）在中国正式商业上市。据了解，该产品新药上市申请于2023年12月获得国家药品监督管理局批准，是国内首个且目前唯一获批用于婴儿预防合胞病毒引起下呼吸道感染的创新手段。（财联社 卢阿峰）

赛诺菲公司7月3日发布声明称，欧盟监管机构批准其药物Dupixent用于欧洲慢性阻塞性肺病成人患者。这一决定使Dupixent成为欧盟约22万慢性阻塞性肺病成人患者的第一种靶向疗法。赛诺菲表示，美国食品和药物管理局也在审查这种药物，并可能在9月27日前做出决定；中国的监管机构也在考虑该药物。

7月1日消息，消息人士称，赛诺菲计划斥资13亿至15亿欧元在德国法兰克福新建一座生产厂，公司已在法兰克福-赫希斯特（Frankfurt-Höchst）拥有一家胰岛素生产厂，新厂将取代该厂。公司管理层尚未做出最终决定，但厂址建设工程的准备工作已经开始。

6月27日，临床阶段生物技术公司Vigil Neuroscience宣布，赛诺菲以每股7.44美元的价格对该公司战略投资4000万美元。消息发布后，Vigil Neuroscience盘前一度上涨近60%。

陈吉宁说，生物医药是上海重点发展的三大先导产业之一。我们积极发挥改革开放试验田作用，围绕基础研究、临床试验、审批监管、健康保险等出台一系列先行先试政策举措，以更具竞争力的创新优势、产业优势、市场优势和综合成本优势，全链条推动生物医药科技创新和产业发展，切实增进人民健康福祉。赛诺菲是全球领先的医药健康企业，欢迎把握上海产业转型机遇，进一步加大在沪投资布局力度，把更多创新研发和生产制造放在上海。我们将持续营造市场化、法治化、国际化一流营商环境，不断优化重点企业“服务包”制度，以更高效对接、更优质服务、更便利条件，增强企业在沪发展的长期性、稳定性、可预期性，更好实现合作共赢。

6月26日消息，据知情人士透露，法国制药巨头赛诺菲已经开始对其价值200亿美元的消费者健康部门征集初步投标，已要求潜在的竞购者在7月中旬之前进行第一轮出价。与此同时，赛诺菲正在为该部门可能的上市做准备。

6月26日消息，知情人士称，赛诺菲公司已就其价值200亿美元的消费者健康部门征集初步投标。知情人士说，赛诺菲已要求潜在的收购者在7月中旬之前提出第一轮竞标。

5月31日，赛诺菲宣布，该公司的婴幼儿鼻喷呼吸道合胞病毒减毒活疫苗（简称RSVt疫苗，SP0125）已获得中国国家药监局药品审评中心批准，可开展临床研究。这是自2020年新版《药品注册管理办法》实施以来，中国第一个加入国际多中心临床试验（MRCT）的儿童疫苗。同时，该疫苗也是全球首个设计用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起疾病的婴幼儿疫苗，可为6至24月龄的婴幼儿提供保护。

赛诺菲6月1日公告称，对美国特拉华州法院的判决感到失望，并打算提出上诉。赛诺菲称，没有可靠的科学证据表明胃灼热药物Zantac致癌。赛诺菲将继续致力于抗辩和保证Zantac的安全性，并将继续针对这些索赔进行积极抗辩，医学界、科学界和监管部门已对这些索赔进行了广泛评估，并认为这些索赔毫无根据。