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集团开发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究（ALTN-III-04）已完成期中分析，经独立数据监查委员会（IDMC）审评，该研究已达到预设的主要疗效终点。集团近期已向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获得受理。

中国生物制药下属企业北京泰德制药股份有限公司开发的利斯的明透皮贴剂9月25日获批上市，其适应症为用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。这是首个获批上市的国产利斯的明透皮贴剂。

香港恒生指数收跌0.02%，恒生科技指数收跌0.33%。市场股票呈涨多跌少态势。板块方面，煤炭、电信运营商、港口运输、生物医药、风电等行业或概念涨幅居前。其中，煤炭股走高，南南资源涨超5%，中国神华涨超3%，中煤能源涨超2%；医药股走高，中国生物制药涨超5%，百济神州涨超3%，康方生物涨3%，荣昌生物、泰格医药涨超2%。互联网医疗、体育用品、猪肉、手游等行业跌幅居前。其中，互联网医疗概念走低，阿里健康、京东健康跌超3%。科技股多数走弱，哔哩哔哩、阿里巴巴跌超2%，腾讯控股、京东集团、百度集团跌超1%。

恒生医药ETF（159892）持仓股中国生物制药公布2024年中期业绩，收入为158.7亿元，同比增长11.1%，中国生物制药2024年8月14日早盘一度上涨超4%。

上半年集团录得收入约158.74亿元，较去年同期增长约11.1%；归属于母公司持有者盈利约30.17亿元，较去年增加约139.7%；基于归属于母公司持有者盈利计算之每股基本盈利约16.39分，较去年增加约141.7%。归属于母公司持有者盈利同比增加主要由于本期录得处置附属公司的收益并归类为已终止经营业务。

中国生物制药7月18日公告，下属企业正大天晴自主研发的的1类创新药库莫西利胶囊（TQB3616）已向国家药监局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获受理，用于联合氟维司群注射液治疗既往内分泌经治的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌。今年以来，中国生物制药已有3款1类创新药获批上市，1类创新药TQ05105片上市申请已获受理；库莫西利有望成为公司在乳腺癌领域首个创新药。

香港恒生指数转涨，恒生科技指数现涨0.54%。网易、蒙牛乳业涨超3%，理想汽车、中国生物制药涨超2%。

利拉鲁肽注射液已获中国药监局上市批准，用于成人2型糖尿病患者控制血糖。

中国生物制药在港交所公告，李名沁已退任公司执行董事，其因已届退休年龄不在股东周年大会上膺选连任。李名沁亦不再担任本公司环境、社会及管治委员会成员并已辞任于本公司及其附属公司之所有职务。

集团自主研发的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊“Unecritinib （TQ-B3101）”（商品名：安柏尼）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。这是首个获批用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的国产靶向药。

根据协议条款，集团与勃林格殷格翰将合作，共同在中国大陆开发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤管线。此次战略合作涵盖勃林格殷格翰的多个处于临床阶段的资产，包括三个处于临床开发阶段的资产brigimadlin，zongertinib和BI 764532，以及若干早期临床资产。双方将共同努力，将该等肿瘤产品带给中国大陆的患者。

集团开发的医学影像领域产品碘普罗胺注射液（商标名：多碘）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，为诊断用药，可用于血管内和体腔内造影。碘普罗胺是一种三碘化的非离子型水溶性X-射线造影剂，含碘量高，造影效果好，多用于电子计算机X射线断层扫瞄(CT)增强、动脉造影和静脉造影、内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP)、关节腔造影和其他体腔检查等。

近日，连云港润众制药以“零缺陷”通过美国食品药品监督管理局（FDA）的现场检查。此前，润众制药于2014年、2018年以两次零缺陷通过FDA现场检查。连云港润众制药是中国生物制药旗下正大天晴药业集团的全资子公司，主要从事化学原料药、无菌原料药的研发、生产和销售，目前有数十个产品在国内销售，还有十余个产品在美国及欧盟市场上市或处于审评阶段。中国生物制药首席执行长、正大天晴药业集团董事长谢承润表示，能够连续三次零缺陷通过FDA现场检查，标志着润众制药质量体系建设和质量管理能力得到了国际认可，将有助于公司产品进一步开拓国内外市场。（证券时报）

此前5连跌的港股中国生物制药今日止跌，盘中一度涨超4%报3.04港元/股。消息面上，中国生物制药昨晚公告，集团开发的“艾曲泊帕乙醇胺片”(商标名：泰普升)已获中国国家药品监督管理局的上市批准，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。

中国生物制药1月17日在港交所公告，集团开发的“艾曲泊帕乙醇胺片”（商标名：泰普升）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。

集团“司美格鲁肽注射液”在中国启动III期临床研究，适应症为2型糖尿病。司美格鲁肽是一款长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物，与人GLP-1有94%的序列同源性。 GLP-1是小肠L细胞分泌的多肽，具有增加胰岛素的合成和分泌、抑制食欲、延缓胃排空等多种作用。司美格鲁肽通过刺激胰岛素的分泌和降低胰高血糖素的分泌来降低血糖。

中国生物制药称，科兴中维没有减值风险，公司投资科兴带来了持续稳定的分红。

中国生物制药午后持续走高，上涨4.1%，现报3.3港元，成交额1.56亿港元。