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公司2024年前三季度实现归属于上市公司股东的净利润预计在9.88亿元至10.46亿元之间，同比增加约37%到45%。业绩增长主要原因包括销售团队裂变及组织架构调整、市场下沉和新业务模式拓展等。

近日，公司收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的西格列汀片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准。西格列汀片主要用于治疗2型糖尿病。截至目前，公司在西格列汀片美国项目上已投入研发费用约1214万元。

近日，公司收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的白消安注射液的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准且获得孤儿药认定。白消安注射液主要用于与环磷酰胺联合使用，作为慢性粒细胞白血病异基因造血祖细胞移植前的预处理方案。截至目前，公司在白消安注射液美国研发项目上已投入研发费用约760万元。

上海市医药集中招标采购事务管理所提出，暂停华海药业生产的多巴丝肼片（左旋多巴200mg与苄丝肼50mg（相当于盐酸苄丝肼57mg）*40片/盒，双铝包装）采购资格1年，通知自8月28日起正式执行。对于该药被暂停采购资格的原因，8月28日，华海药业向记者表示，被暂停挂网是由于挂网时间节点涉及新老政策更替，公司将按上海市药品挂网公开采购的最新规定积极申请重新挂网。此次暂停挂网仅涉及上海地区，根据目前的规定，不影响该产品在全国其他地区挂网。多巴丝肼片是一款抗帕金森治疗药物，最早由罗氏制药研发，2003年3月在我国获批上市。今年3月1日，华海药业公告称，多巴丝肼片获批上市，用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合征（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合征。（澎湃新闻）

8月27日，据上海阳光医药采购网，华海药业生产的多巴丝肼片采购资格被暂停。上海市医药集中招标采购事务管理所提出，据《关于全面实施药品挂网公开议价采购的通知》（沪药事〔2018〕51号）、《关于进一步优化本市药品分类挂网全面议价采购有关事项的通知》（沪药事药品〔2022〕18号）等文件规定，暂停华海药业生产的多巴丝肼片（左旋多巴200mg与苄丝肼50mg（相当于盐酸苄丝肼57mg）*40片/盒，双铝包装）采购资格1年，通知自8月28日起正式执行。

界面新闻对本周游资进行追踪。

截至2024年7月5日14:01，涨超2.2%，医药50ETF(159838)跟踪指数已处近1年估值低位。

华海药业(600521.SH)：上半年预计净利7.28亿元至7.85亿元，同比增28%-38%

华海药业：预计2024年半年度实现净利润7.28亿元至7.85亿元，同比增长28%至38%

公司2024年半年度实现归属于上市公司股东的净利润预计在7.28亿元至7.85亿元之间，同比增加约28%到38%。报告期内，新产品持续导入并逐步上量，市场拓展成效进一步显现。

华海药业（600521.SH）本次股份解除质押后，周明华先生处于质押状态的股份累计数为55500000股，占其所持有公司股份总数的24.73%，占公司总股本的比例为3.78%。

公司近日接到子公司长兴制药股份有限公司通知，浙江证监局于2024年6月14日确认长兴制药终止辅导。据悉，因长兴制药综合考虑自身发展情况及资本市场运作规划，与浙商证券协商一致同意解除辅导协议。长兴制药于2024年6月13日与浙商证券签署了《关于长兴制药股份有限公司股票向不特定合格投资者公开发行并在北交所上市之辅导协议之终止协议》。浙商证券于2024年6月13日向浙江证监局报送了终止辅导备案的申请资料。

华海药业04月30日公告，2024年前一季度公司实现营业收入24.99亿元，同比增长21.36%，归母净利润为2.71亿元，同比增长56.62%。

2024年4月19日，华海药业(600521.SH)公告，公司于近日收到浙江证监局出具的行政监管措施决定书

浙江证监局决定对公司及董事长李宏、总经理陈保华、首席财务官张美、董事会秘书祝永华分别采取出具警示函的监督管理措施，并记入证券期货市场诚信档案。公司于2024年3月22日披露的《关于归还募集资金的公告》显示，部分暂时用于补充流动资金的闲置募集资金使用期限已超过十二个月，涉及金额1150万元。违反相关规定。

华海药业(600521.SH)公告，公司5%以上股东周明华先生持有公司股份总数为224,418,890股，占公司总股本的比例为15.14%。

公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的托拉塞米注射液的《药品注册证书》，托拉塞米注射液用于治疗需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。

全国人大代表、华海药业总裁陈保华提交多项关于医药行业的建议，其中一项是关于将国家集采的慢病药品不分剂型与规格纳入基本药物目录的建议。“优化基本药物目录动态调整机制，加快新版基本药品目录调整；同时考虑将国家集采的高血压、糖尿病、精神类等慢病药品不区分剂型与规格，统一纳入基本药物目录。”陈保华建议。（澎湃新闻）

下属控股子公司长兴制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸美金刚口服溶液的《药品注册证书》，该药品主要用于治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆。