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深圳2024年三价流感疫苗采购结果显示，公费流感疫苗的报价价格还在继续下探。

科兴控股生物技术有限公司与北京大学人民医院正式签署战略合作协议，将在流行病学研究以及疫苗、抗体和细胞治疗等药物开发领域建立合作伙伴关系。

9月3日，科兴控股生物技术有限公司发布消息称，旗下北京科兴生物制品有限公司研制的5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）于2024年8月29日通过世界卫生组织（WHO）预认证（PQ）。

9月3日，SINOVAC科兴发布消息称，公司甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®（儿童剂型和成人剂型）及水痘减毒活疫苗近日陆续获得秘鲁药品、器械与药物理事会（DIGEMID）注册批准，均为秘鲁首款获批的中国甲肝疫苗及水痘减毒活疫苗。

2024年8月20日，科兴制药(688136.SH)发布2024年中报，营业总收入为7.60亿元，同比较去年同期上涨17.09%，归母净利润为1187.73万元。

8月8日，SINOVAC科兴旗下科兴（大连）疫苗技术有限公司以零缺陷的表现通过了ISO 9001质量管理体系认证并获得认证证书。大连科兴已上市产品包括水痘减毒活疫苗、腮腺炎减毒活疫苗等。

截至2023年末，科兴制药抗新冠口服药项目完成III期临床，累计投入达1.77亿元。

科兴制药因2023年年度业绩预告信息披露不准确、未保持自愿信息披露的持续性、使用募集资金进行现金管理不规范三大问题，被处以行政监管措施。

7月31日，SINOVAC科兴肠道病毒71型灭活疫苗益尔来福®获得澳门特别行政区政府药物监督管理局（ISAF）注册批准，这是澳门首款获批用于预防由EV71感染所致手足口病的疫苗。

科兴制药公告，公司于近日补缴税款及滞纳金合计2131.11万元。此前，国家税务总局济南市税务局第一稽查局对公司2021年1月1日至2022年12月31日涉税情况进行了检查，公司应补缴2021年企业所得税1548.77万元，需缴纳滞纳金582.34万元（截至实际缴纳日），合计需缴纳2131.11万元。截至本公告披露日，公司已按要求将上述税款及滞纳金缴纳完毕，主管税务部门未对该事项给予处罚。

路透社14日发布独家调查报道，美国国防部在新冠疫情暴发后第一年期间发起秘密行动，不断用虚假账号在社交媒体上散播关于中国科兴疫苗的虚假信息，以煽动当地民众对中国疫苗的质疑，并打压中国在菲律宾日益增长的影响力。科兴新闻发言人15日对记者表示，已注意到上述报道。无论过去还是未来，科兴的目标都是为人类消除疾病提供疫苗，通过防控疾病实现人类健康。该发言人同时表示，污名化疫苗会产生一系列极其严重的后果。（环球时报）

北京科兴生物制品有限公司已于6月4日决定对公司研制的四价流感病毒裂解疫苗进行价格调整。调整后的价格如下：四价流感病毒裂解疫苗（预充剂型，0.5ml/支）调整后价格为88元/支；四价流感病毒裂解疫苗（西林瓶，0.5ml/瓶）调整后价格为78元/瓶。值得注意的是，这已是国内第三家宣布对四价流感疫苗降价的疫苗企业。（每日经济新闻）

6月4日，巴西联邦共和国副总统兼发展、工业、贸易和服务部长阿尔克明在京会见了中国科兴董事长、总裁兼首席执行官尹卫东。尹卫东表示，中国科兴计划从今年开始在巴西投资1亿美元，与巴西合作伙伴和顶尖科学家开展合作，不仅在疫苗领域，也将在细胞治疗和单克隆抗体药物等诸多生物医药前沿领域开展广泛深入合作。

土耳其当地时间2024年5月24日，SINOVAC科兴在土耳其投资的合资企业KeyVac中标土耳其甲肝和水痘疫苗长期供应项目。

未名医药近日公告称，收到参股公司北京科兴的分红款2亿元。目前，潘爱华、罗德顺和李鹏飞均对职务侵占和挪用资金两罪的判决认定的事实和理由均不服，坚持无罪辩护意见，已提出上诉。

科兴制药5月5日公告，该公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（5mg/ml）产品于近日收到挪威药品管理局依据欧洲药品管理局相关法规颁发的《药品GMP证书》。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）是欧洲医学肿瘤学会指南推荐治疗转移性胰腺癌和非小细胞肺癌的主流一线用药。本次通过GMP认证表明该公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）产品具备欧盟市场准入资格，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）于欧盟上市前尚需获得欧盟上市许可申请（MAA）批准。

科兴制药04月27日公告，2024年前一季度公司实现营业收入3.61亿元，同比增长11.79%，实现归母净利润1240万元，同比扭亏为盈。

4月28日，科兴制药与青峰医药集团旗下子公司科睿药业达成了奥拉帕利片的国际商业化许可合作协议。科兴制药签下青峰医药奥拉帕利片在海外首批10个国家的商业化权益。奥拉帕利片为PARP（聚合酶相关腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，其原研药物首次于2014年获得美国FDA批准上市，用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者。

4月26日，在2024苏州全球招商大会上，科兴控股生物技术有限公司（以下称“SINOVAC科兴”）高级总监兼兴盟生物医药（苏州）有限公司（以下称“兴盟生物”）常务副总经理公雪杰代表公司与苏州工业园区就“兴盟抗体研发制造基地”项目签约。此前，SINOVAC科兴已完成对兴盟生物的投资。据介绍，兴盟生物自主研制的国内首个符合世界卫生组织推荐的抗狂犬病鸡尾酒单克隆抗体组合制剂泽美洛韦玛佐瑞韦单抗克瑞毕®年内有望在国内上市，并将于近期向美国FDA递交生物制品许可申请。

全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，深圳科兴申报的“GB08注射液”临床试验申请已获得受理。GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药，是公司根据临床患者需求、基于儿童生长激素缺乏症而自主研发的一款Fc融合蛋白长效化生长激素。