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2024年8月15日，亿帆医药(002019.SZ)发布2024年半年度报告。截至2024年8月14日，共有15个机构投资者披露持有亿帆医药A股股份，合计持股量达7399.06万股，占亿帆医药总股本的6.03%。

2024年8月15日，亿帆医药(002019.SZ)发布2024年中报，营业总收入为26.32亿元，同比较去年同期上涨35.39%，归母净利润为2.53亿元，同比较去年同期上涨133.04%。

公司上半年实现营业收入26.32亿元，同比增长35.39%；归属于上市公司股东的净利润为2.53亿元，同比增长133.04%；基本每股收益0.21元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利1元（含税）。归母净利润变动主要系报告期公司新增及医药自有存量产品（含进口）收入增加，使得产品毛利增加；以及取得与收益相关政府补助同比增加、费用化研发费用增长综合所致。上半年，医药自有产品（含进口）实现营业收入18.56亿元，较上年同期增长76.58%。

预计2024年上半年归母净利润2.46亿元-2.8亿元，同比增长126.39%-157.68%；主要原因系本报告期内公司新增及原有医药自有产品（含进口）完成市场初步布局，使得销售毛利增长幅度大于费用增长幅度，以及取得与收益相关政府补助同比增加所致。

维生素概念股直线拉升，浙江医药涨逾6%，新和成、亿帆医药、花园生物跟涨。

公司合成生物项目需待相应生产线建成后方可进行商业化试生产，首个生产线预计最快今年年底，其他目前存在一定不确定性，目前预测，在研产品上市后市场预期较好。亿帆医药表示，合成生物类产品是公司未来发展的重要方向之一，自2018年与美国Amyris公司合作以来，公司也与国内其他合成生物研发企业一同，在维生素及人类营养品等领域开发新产品。目前在研项目稳步推进当中。

亿帆医药04月24日公告，2024年前一季度公司实现营业收入13.26亿元，同比增长41.28%，归母净利润为1.46亿元，同比增长1.26倍。

亿帆医药04月20日公告，2023年全年公司实现营业收入40.68亿元，同比增长6.03%，净亏损5.51亿元，同比由盈转亏。

亿帆医药3月24日晚间公告，控股子公司Evive Biotechnology Ireland Limited收到欧盟委员会签发的《委员会执行决议》，批准公司在研产品艾贝格司亭α注射液在欧盟上市销售。该决定基于欧洲药品管理局人用药品委员会的积极审查意见。

公司全资子公司SciGen Pte.Ltd于近日收到新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority）核准签发的中成药注册批文，批准公司独家医保产品麻芩消咳颗粒在新加坡上市销售。

亿帆医药在投资者互动平台表示，亿一生物目前没有关于减肥药的研发。

董事、董事会秘书兼副总裁冯德崎，董事兼副总裁林行，董事叶依群、周本余，副总裁李锡明，副总裁耿雨红，财务总监张大巍及核心人员共计220人拟增持3000万元-5000万元公司股份。

亿帆医药在互动平台表示，公司产品布洛芬干混悬剂可用于流行性感冒引起的发热。

子公司亿帆制药自研产品重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液拟中选易短缺和急抢救药联盟集中带量采购。

亿帆医药在互动平台表示，目前公司维生素B5产品仍处于盈利状态。

国家医疗保障局、人力资源社会保障部发布了关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知，公司部分产品纳入了《2023年国家医保目录》，其中创新药艾贝格司亭α注射液、原研进口药丁甘交联玻璃酸钠注射液为首次谈判纳入，复方黄黛片本次为简易续约保留在国家医保目录，麻芩消咳颗粒本次调整至常规国家医保目录。

亿帆医药在互动平台表示，公司清热解毒和止咳类产品有小儿青翘颗粒、复方银花解毒颗粒、麻芩消咳颗粒、蒲地蓝消炎片、布洛芬干混悬剂和咳嗽枇杷糖浆等产品。

在2023年国家医保谈判现场，10时左右，特宝生物与正大天晴代表次第现身，前后脚进入到二楼谈判室。据了解，特宝生物此次参加国谈品种有一款长效升白药拓培非格司亭，该药属于1类新药、新一代长效重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）；正大天晴的艾贝格司亭α注射液亦是备受关注的长效升白药，该药由亿帆医药研发申报上市，17日，该药在美通过上市申请，是为数不多自主在美上市的国产创新药。此前，有消息称今天肿瘤药或将集中谈判。（蓝鲸）

医药股午后拉升，亿帆医药涨超9%，新诺威、健民集团涨超5%，嘉应制药、方盛制药等跟涨。

控股子公司Evive Biotechnology Singapore PTE. Ltd.于北京时间2023年11月17日收到美国食品药品监督管理局签发的《生物制品许可申请批准函》（BLA Approval Letter），公司在研产品艾贝格司亭α注射液（内部研发代码：F-627）用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率，其生物制品许可申请获FDA通过。