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2024年8月31日，健友股份(603707.SH)发布2024年中报，营业总收入为21.43亿元，同比较去年同期下降6.99%，归母净利润为4.05亿元，同比较去年同期下降35.15%。

该笔交易更像是双方各取所需。

在此次肝素原料药价格波动中，健友股份、海普瑞和常山药业都出现了上市以来首次亏损。

公司子公司健进制药于近日收美国FDA签发的奥沙利铂注射液，50mg/10mL和100mg/20mL（5mg/mL）（单剂量）的ANDA批准通知（ANDA号：217348）。奥沙利铂注射液是一种铂类药物，与氟尿嘧啶和亚叶酸联合用药，用于原发肿瘤完全切除的III期结肠癌患者的辅助治疗和晚期结直肠癌的治疗。

健友股份(603707.SH)发布了2023年度业绩预亏公告。该公司预计2023年度归属于上市公司股东的净利润将在-2亿元至-1亿元之间，扣除非经常性损益后的净利润预计在-2.3亿元至-1.3亿元之间。

医药股盘中反弹，健友股份、通化金马涨超8%，共同药业、辰欣药业、东诚药业、人福医药等涨幅居前。

上交所向健友股份发出监管工作函，涉及对象包括上市公司，中介机构及其相关人员，针对公司业绩预亏及存货减值事宜。

健友股份(603707)公告表示，公司获得国家药品监督管理局注射用伏立康唑药品注册批件，该药品适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的真菌感染。

公司于近日收到国家药品监督管理局签发的注射用伏立康唑，0.2g规格的药品注册证书（药品批准文号为国药准字H20243003）。本品为一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的真菌感染。主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。

子公司健进制药有限公司产品于近日收到国家药品监督管理局关于核准签发氟尿嘧啶注射液（规格：10ml：0.5g）药品注册证书的通知。氟尿嘧啶注射液的抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。

子公司健进制药有限公司（于近日收到美国食品药品监督管理局签发的注射用塞替派，15mg/瓶和100mg/瓶的ANDA批准通知。注射用塞替派是烷基化药物，用于治疗乳腺或卵巢腺癌，控制恶性胸腔积液和治疗膀胱浅表性乳头状癌。截至目前，公司在注射用塞替派，15mg/瓶和100mg/瓶研发项目上已投入研发费用约人民币1062.35万元。

公司于近日收到国家药品监督管理局签发的注射用米卡芬净钠，50mg和100mg规格的药品注册证书。该药品适应症为由曲霉菌和念珠菌引起的下列感染：真菌血症、呼吸道真菌病、胃肠道真菌病。截至目前，公司在注射用米卡芬净钠（又名：注射用米卡芬净）研发项目上已投入研发费用约2898.61万元。

公司决定终止向不特定对象发行可转换公司债券事项。原拟发行可转债总额不超过9.4亿元（含），其中6.6亿元用于高端生化药品生产基地建设项目，2.8亿元用于补充流动资金。

11月15日共47家公司被机构调研，按调研机构类型看，基金参与30家公司的调研活动，其中，5家以上基金扎堆调研公司共4家。金太阳最受关注，参与调研的基金达10家；健友股份、思瑞浦等分别获9家、7家基金集体调研。（证券时报）

9月19日，共有43只个股获券商买入评级，其中15只个股公布了目标价格。按最高目标价计算，健友股份、迈为股份、虹软科技目标涨幅排名居前，涨幅分别达101.51%、97.47%、84.25%。从评级调整方向来看，35只个股评级维持不变，1只个股评级获调高，7只个股为首次评级。此外，有1只个股获多家券商关注，盐津铺子获评级数量居前，分别有4家券商给予评级。从获买入评级个股所属Wind行业来看，半导体与半导体生产设备、食品、饮料与烟草、软件与服务买入评级个股数量最多，分别有7只、6只、5只。

截至当日，公司股票在任意连续三十个交易日中已有十五个交易日的收盘价低于当期转股价格的90%，触发“健友转债”转股价格向下修正条款。经公司第五届董事会第四次会议审议，公司董事会决定本次不向下修正转股价格，同时在未来6个月内（即2023年9月15日至2024年3月14日），如再次触发“健友转债”转股价格向下修正条款的，亦不提出向下修正方案。在此期间之后（从2024年3月15日起计算），若再次触发“健友转债”转股价格向下修正条款，届时公司董事会将再次召开会议决定是否行使“健友转债”转股价格的向下修正权利。

公司于近日收到加拿大卫生部签发的依诺肝素钠注射液批准通知。依诺肝素钠注射液适应症为预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。治疗已形成的深静脉血栓，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林合用。用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。

子公司产品普乐沙福注射液获得美国FDA批准。该药物与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。

公司全资子公司香港健友（被许可方代表）及香港健友控股子公司Meitheal（被许可方）拟与Xentria签署许可协议，Xentria授予被许可方在许可区域开发和商业化XTMAB的独占许可，并向被许可方/被许可方代表转让与XTMAB相关的专利、技术和专有知识。交易标的定价为8000万美元。XTMAB是一种肿瘤坏死因子α（TNFα）抑制剂，旨在稳定免疫失调。本次购买的XTMAB-16项目尚处于临床二期阶段，许可协议签署后需要由Xentria继续完成后续研发工作，最终上述许可药物能否成功获批上市存在一定不确定性。

公司子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）签发的盐酸布比卡因注射液，125mg/50mL（2.5mg/mL）和250mg/50mL（5mg/mL），多剂量的ANDA批准通知。盐酸布比卡因注射液是酰胺类长效局部麻醉药，用于局部浸润麻醉和外周神经阻滞。