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普洛药业10月18日在投资者电话交流会上表示，公司四季度API、制剂业务情况都会好于三季度，预计保持稳健增长。新的API车间投产，刚刚完成验证，发挥效益还需要一定时间。公司抗生素类品种，在5—10月市场需求相对弱，在一、四季度总体会好一些。CDMO业务方面，随着项目数量增加，将有利于业务的持续扩大，但需要1—2年的兑现期。综上，公司认为四季度仍会保持稳健增长。

财务数据显示，前三季度内，普洛药业营利双增。不过，今年上半年，这家公司的CDMO板块下滑明显。同一时期，更多CDMO公司的业绩也呈现此状态。

2024年10月18日，普洛药业(000739.SZ)发布2024年三季报，营业总收入为92.90亿元，同比较去年同期上涨9.30%，归母净利润为8.70亿元，同比较去年同期上涨2.15%。

近日，公司下属孙公司普洛香港与RTW、Bayer与箕星公司共同签署了《证券认购协议。据此，普洛香港投资275万美元（按照付款日汇率计算约合人民币2004.09万元），以每股3.3704美元的价格认购箕星公司81.5927万股D轮优先股，投资完成后占箕星公司0.58%的股权。

普洛药业股份有限公司与北京海金格医药科技股份有限公司就司美格鲁肽注射液的临床研究达成合作协议并举行签约仪式。根据协议内容，双方将针对司美格鲁肽注射液的临床试验比对、疗效和安全性评价、临床试验设计等多项内容展开合作。

普洛药业(000739.SZ)：2023年度分红派息10派3.169元 股权登记日5月22日

近年来，中间体行业内卷严重，公司有几个比较大的品种比如沙坦中间体、兽药的价格都处于底部。随着现在油价往上涨，部分原料价格有上升趋势，预计中期来看，公司API业务的毛利率会呈现稳中上升的趋势。CDMO方面，公司坚持国际国内两个市场，目前来看，美国生物法案对公司CDMO业务影响很小，且美国的CDMO项目数增长也比较明显；CDMO业务的整体毛利率也一直稳定保持在35%-45%之间。制剂方面，集采的续标政策相对温和，制剂业务预计会维持现有毛利率。

普洛药业04月18日公告，2024年前一季度公司实现营业收入31.98亿元，同比增长3.65%，归母净利润为2.44亿元，同比增长1.84%。

2024年3月21日普洛药业接受机构调研，董事长：祝方猛；独立董事：钱娟萍；高级副总经理：何春；副总经理、董事会秘书：周玉旺等人参与接待，并回答了调研机构提出的问题。

普洛药业3月21日在业绩说明会上表示，截至目前，美国生物安全法案并没有对小分子CDMO业务带来明显影响，而且该法案能否落地还存在较大的不确定性。

普洛药业03月08日公告，2023年全年公司实现营业收入114.74亿元，同比增长8.81%，归母净利润为10.55亿元，同比增长6.69%。

2023年实现营业收入约114.74亿元，同比增长8.81%；实现归母净利润约10.55亿元，同比增长6.69%；基本每股收益0.9025元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利3.16元（含税）。报告期内，公司原料药中间体业务实现销售收入79.87亿元，同比增长3.23%；实现毛利14.03亿元，同比增长8.63%，毛利率为17.56%。报告期内，公司CDMO业务实现营业收入20.05亿元，同比增长27.10%；实现毛利8.48亿元，同比增长31.04%，毛利率42.29%。报告期内，公司制剂业务实现销售收入12.49亿元，同比增长15.69%；实现毛利6.64亿元，同比增长17.94%，毛利率为53.14%。

吴兴因工作原因，向公司董事会申请辞去第九届董事会董事及董事会战略委员会委员与主任委员、提名委员会委员、审计委员会委员、薪酬与考核委员会委员职务。吴兴辞去前述职务后仍担任公司全资子公司浙江横店普洛进出口有限公司董事长职务。

公司全资子公司浙江普洛家园药业有限公司研发的注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中的临床研究处于III期临床试验阶段。近日，基于该药物目前临床研究进展及后续研发投入等因素的综合评估，公司决定终止注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中的III期临床试验。该项临床试验的终止不影响注射用索法地尔在GNT Pharma的临床研究以及公司未来该项目的其他相关临床研究。截至本公告日，注射用索法地尔研发投入共计1.22亿元（未经审计）。按照相关会计准则和公司会计政策，注射用索法地尔的研发投入已全部费用化并计入相应会计期间损益，不会对公司本年度业绩产生重大影响。

公司没有购买信托理财产品。

依托多年在化学合成和生物发酵方面的研发和制造优势，加之近年逐渐完善的合成生物学及酶催化平台的研发能力，公司已经拥有大宗生物合成类产品、特色氨基酸及其他类产品，与合作伙伴共同推进的系列产品也在逐渐落地，并在不断布局微生物来源多肽与蛋白类产品；以及不断加强与CDMO战略客户的各种生物合成类产品的合作。

海森生物医药有限公司高管团队到访普洛药业，就相关产品的技术转移、委托生产和项目合作（CDMO）等事项进行洽谈，并签订项目合作协议。

公司制剂研发以仿制药为主，截止目前，进展最快的创新药处于临床三期。

普洛药业在互动平台表示，公司已经关注到此次支原体感染流行情况，公司的左氧氟沙星可用于相关疾病治疗。另外，作为国内领先的原料药企业，公司是国内左氧氟沙星原料药最大的供应商，具有较强的市场竞争力。

司美格鲁肽这个品种的原料药研发已完成，正在建设固相合成的生产线；制剂也正在按时间表抓紧推进中。