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皓元医药(688131.SH)公告称，股东苏信基金拟通减持不超过451.39万股公司股份。股东真金投资拟减持不超过253.11万股公司股份。

CRO板块轮动走高，皓元医药涨超8%，美迪西、成都先导涨超4%，药明康德短线拉升3%。  

2024年8月29日，皓元医药(688131.SH)发布2024年中报，营业总收入为10.56亿元，同比较去年同期上涨19.82%，归母净利润为7040.77万元，同比较去年同期下降25.77%。

上交所上市审核委员会2024年第19次审议会议于8月13日召开，审议结果显示，上海皓元医药股份有限公司（再融资）符合发行条件、上市条件和信息披露要求。

皓元医药（688131.SH）的可转债项目将于8月13日上会，计划融资额11.61亿元。

皓元医药(688131.SH)：90.98万股限售股将于7月11日上市流通

周二（6月11日），共有24家公司限售股解禁，合计解禁量为164.72亿股，按最新收盘价计算，合计解禁市值为908.27亿元。从解禁量来看，12家公司解禁股数超千万股。三峡能源、阿特斯、欧林生物解禁量居前，解禁股数分别为149.98亿股、9.33亿股、1.17亿股。从解禁市值来看，12家公司解禁股数超亿元。三峡能源、阿特斯、皓元医药解禁市值居前，解禁市值分别为701.91亿元、108.0亿元、17.52亿元。从解禁股数占总股本比例来看，10家公司解禁比例超10%。博力威、宏昌科技、三峡能源解禁比例居前，解禁比例分别为74.63%、69.19%、52.4%。

皓元医药（688131.SH）本次股票上市类型为首发限售股份，上市股数为59838800股，占公司总股本的39.79%，上市流通日期为2024年6月11日。

皓元医药04月30日公告，2024年前一季度公司实现营业收入5.05亿元，同比增长20.68%，归母净利润为1676万元，同比下降63.76%。

皓元医药04月25日公告，2023年全年公司实现营业收入18.8亿元，同比增长38.44%，实现归母净利润1.27亿元，同比下降34.18%。

CRO概念股直线冲高，药石科技涨逾12%，成都先导涨逾6%，皓元医药、睿智医药、美迪西、博济医药涨逾4%。

减肥药概念股探底回升，皓元医药涨超6%，美迪西涨超5%，博济医药、圣诺生物等跟涨。

百利天恒是皓元医药合作多年的客户，公司支持其ADC产品管线的Payload相关中间体，其销售金额占皓元医药全部营业收入的比例较低，不构成对公司经营业绩的重大影响。

因全球经济下行、生物医药投融资低迷、创新药行业发展增速放缓，国内CDMO企业“内卷”也持续加剧，市场份额逐渐向头部集中，行业分化严重，强者恒强的“马太效应”更加显著。公司创新药CDMO业务目前仍以国内市场为主，竞争比较激烈。为在激烈残酷的市场竞争中保持可持续发展能力，同时突破地域限制，开拓全球市场，公司坚定不移的推进产业化发展战略，加快推进安徽马鞍山、山东菏泽、启东药源工厂建设，稳步提升公司高端原料药和制剂的CDMO服务能力，赋能长期发展。

公司生物试剂相对其他业务规模仍比较小，目前和工具化合物一起合并披露。2023年，公司前端业务持续不断向上游生命试剂延伸，加速生物试剂研发，持续不断拓展生物试剂产品种类。公司已搭建了重组蛋白工程设计与表达服务平台，截至2023年三季度末，公司已有重组蛋白、抗体等各类生物大分子约1.19万种，持续为全球的药品研发企业和生命科学研究机构提供高质量的生物科研试剂产品和高水平的技术服务。

未来，随着公司存货结构的优化及存货增长的控制，存货减值对利润的影响将变小。同时为了保证库存产品的质量，公司采用三年一次复检的机制，经过复检的产品，其合格率高达 90%以上，公司也会加大这部分复检产品在后期转销力度，力争取得更好的营收和利润。

公司马鞍山产业化基地项目一期工程计划建设3个生产车间，由难仿药与CDMO业务共享。截至2023年三季度末，项目一期项目主体工程已基本完成，5车间已于2022年四季度投产试运行；1车间正在设备安装中，预计2023年四季度建成并试运行；4车间的建设正有序推进中。公司马鞍山产业化基地项目全部建成投产后将扩充公司商业化原料药及中间体CDMO的自有产能，形成自有的符合GMP标准的原料药、中间体生产基地，为公司大量已具备成熟技术的孵化项目提供商业化项目产业化的平台，更加稳定地为下游客户提供高质量标准的产品，满足市场对公司产品规模化生产的需求。

通过资本运作和产业链布局，创业盟友再度有了交集。

公司已组建多肽药物工艺开发和生产平台，平台已具备FTE/FFS/Process开发能力，正在建设工艺开发优化自动化能力。公司有考虑进行相关减肥产品的开发。

江苏启东制剂GMP生产基地，扩充了公司制剂产能，占地面积约20亩，一期生产基地拥有5个独立的制剂D级洁净车间，其中3个车间于2019年投入运营，另外2个车间也于2022年下半年投入运营。制剂车间通过了欧盟QP质量审计，并顺利通过了国家药监局和江苏省药监局的药品注册和GMP二合一动态现场检查，能够进一步提高公司的规模化生产能力。报告期内，启东药源创新药物制剂开发及GMP制剂平台项目（二期）进展顺利，目前筹备试生产阶段。