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轩竹生物此前曾尝试在科创板上市，但失败。

上半年集团取得总收益约为9.50亿元，同比下降约10%；公司拥有人应占亏损约为3340万元，上年同期亏损4960万元，同比大幅收窄32.7%。上半年，来自医美产品的收益约为3.23亿元，同比上升约66.4%。来自仿制药的收益约为5.97亿元，同比下降约29.4%。另外，来自创新药及其他药品的收益约为2960万元，同比上升了约85%。

集团旗下非全资附属公司惠升生物开发的司美格鲁肽注射液用于超重或肥胖的临床试验申请（IND申请）已获国家药品监督管理局批准，这是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制适应症后，获得临床试验批准的第二个适应症。该产品同时也是惠升生物首个获得临床试验批准的减重药物。

集团近日与韩国CellontechCo.,Ltd.就使用胶原蛋白的关节腔内注射剂产品CartiZol达成独家代理协议，获得该产品在中国大陆的独家代理权。该产品能够有效减轻关节肿胀疼痛的症状，帮助修复受损关节，抑制炎症发生。

2年累亏近6亿元。

集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司研发的羟苯磺酸钙胶囊已获国家药品监督管理局颁发的药品注册证书，可视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。羟苯磺酸钙胶囊为国家医保乙类药物。该产品本次获批适应症为：用于微血管病的治疗，如糖尿病性微血管病变-视网膜病及肾小球硬化症，微血管损伤等。

集团附属公司弘和制药有限公司研发的替格瑞洛分散片（规格：90mg）获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，可视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。弘和制药研发的该产品为国产首家获批上市。替格瑞洛是一种新型抗血栓形成药，具有强效抗血小板聚预防血栓形成的作用。目前已被国内外指南推荐为心血管疾病患者进行血栓预防的抗血小板药物。替格瑞洛分散片属于国家医保乙类产品。

集团旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司（简称“轩竹生物”）与丽珠医药全资子公司丽珠集团丽珠制药厂双方就轩竹生物自主研发的高选择性磷酸二酯酶5（“PDE5”）抑制剂复达那非（产品代号：XZP-5849）达成独家授权许可合作。根据授权许可协议，丽珠医药将获得复达那非（XZP-5849）产品原料药和制剂在大中华地区及非规范性市场地区的独家开发、生产及商业化权益，轩竹生物将保留复达那非在欧洲、美国、加拿大、日本、韩国、澳大利亚及巴西地区的开发、生产及商业化的权益。轩竹生物将获得预付款，并有权获得里程碑付款及产品上市后的分级特许销售分成。

本想靠分拆子公司上市而缓解资金压力的四环医药，还能押注什么？

由集团独家代理并由韩国的维奥有限公司(VIOL.Co.,Ltd.)（韩国维奥）生产的双波射频治疗仪SylfirmX于2024年3月19日正式获得中国国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。Sylfirm X为全球首个美国食品药品管理局(FDA)和国家药监局双获批的双波射频治疗仪，通过发射高频电流来促使皮肤组织凝固，可有效减轻皮肤皱纹、治疗萎缩性痤疮疤痕。

集团旗下非全资附属公司惠升生物研发的SGLT-2抑制剂、国家1类创新药脯氨酸加格列净片（商品名：惠优静®，加格列净）获国家药监局上市批准，用于治疗2型糖尿病。这是国内第二个获批上市的自主研发的SGLT-2抑制剂创新药。

集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司研发的门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液及门冬胰岛素50注射液已获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗糖尿病。作为惠升生物首个获批上市的胰岛素产品，此次获批上市是惠升生物从研发阶段正式迈入到糖尿病及并发症领域全产品商业化发展阶段的里程碑。门冬胰岛素是第三代速效胰岛素类似物，其注射液皮下注射后10~20分钟内起效，可以更好控制餐后血糖，降低低血糖发生风险，注射时间更灵活可临餐注射，还可用于胰岛泵以及静脉注射。

港股医药股集体拉升，其中四环医药涨约7%，现报0.65港元/股。日前，公司旗下非全资附属惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液用于治疗2型糖尿病的临床试验(IND)申请，获国家药监局批准。该药品是全球首个获批上市的由基础胰岛素类似物和GLP-1类似物组成的複方制剂，用于治疗2型糖尿病。据悉，公司目前已经成功推出多款创新药物，广泛涵盖了肿瘤、糖尿病、神经系统疾病、心血管疾病等多个治疗领域。有分析认为，回到资本市场表现来看，以四环医药为代表的创新药企也正在迎来估值重估时刻。

集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液用于治疗2型糖尿病的临床试验(IND)申请获国家药品监督管理局批准。德谷胰岛素利拉鲁肽注射液，是全球首个获批上市的由基础胰岛素类似物和GLP-1类似物组成的複方制剂，融合了德谷胰岛素与利拉鲁肽的双组分优势，显著降血糖的基础上叠加减重效果，用于治疗2型糖尿病。

集团旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司自主研发的1类创新药吡罗西尼片（Birociclib，XZP-3287，CDK4/6（细胞周期依赖性激酶4和6）抑制剂）（简称吡罗西尼）的新药上市申请（NDA），获得中国国家药品监督管理局受理。具体为：吡罗西尼联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后进展的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌。吡罗西尼是轩竹生物首个申报上市的抗肿瘤创新药。

上半年收益约为10.56亿元，同比下降27.9%，主要是受到中国内地医药行业政策变化的影响。上半年毛利约为7.48亿元，同比下降25.5%。上半年公司拥有人应占亏损约为4960万元，上年同期应占溢利约4040万元。每股基本亏损为0.53分。上半年医美业务收益及分部经营溢利分别为约1.94亿元及约6290万元，同比分别增长96.8%及51.2%。上半年仿制药业务收益及分部经营溢利分别为约8.46亿元及约3.57亿元，同比分别下降31.4%及47.8%。

预期2023年上半年，集团录得总收入不低于10亿元，较2022年同期相比下降不超过30%，主要是因为仿制药板块受到集采降价以及部分产品新纳入重点监控目录带来的销量下滑的影响。 该期间内，集团持续经营业务的除税前亏损预期不超过4000万元，2022年同期本集团持续经营业务的除税前利润为5600万元，相比下降不超过9600万元。

集团附属公司吉林振澳制药有限公司研发的用于治疗休克综合征药物盐酸多巴胺注射液（规格：2.5ml：50mg；5ml：100mg）获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸多巴胺是一种正性肌力药，通过激动肾上腺素受体及增加去甲肾上腺素释放，导致心率和心脏收缩力增加，及周围血管收缩压和舒张压升高。

集团旗下非全资附属公司轩竹生物自主研发的1类新药吡罗西尼单药或联合醋酸阿比特龙和泼尼松治疗转移性前列腺癌的II期临床试验申请已获国家药监局批准。

港股医药股持续走强，四环医药涨超5%，上海医药涨超4%，丽珠医药涨超3%。