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2024年8月20日，赛诺医疗(688108.SH)发布2024年中报，营业总收入为2.14亿元，同比较去年同期上涨32.49%，归母净利润为766.20万元。

8月19日晚，赛诺医疗披露2024年半年度报告，上半年公司实现营业总收入213,692,262.55元，较上年同期增长32.49%；归属于上市公司股东的净利润7,662,008.81元，较上年同期增长125.88%。

预计上半年营业收入为2.14亿元，同比增长32.49%；归属于上市公司股东的净利润为766万元，上年同期净亏2961万元，同比扭亏。报告期，两款进入集采的冠脉支架产品销量和冠脉球囊产品销量大幅增长，预计冠脉介入业务板块营业收入为1.22亿元，同比增长70.77%。

赛诺医疗（688108.SH）本次股票上市类型为股权激励股份，上市股数为3456000股，上市流通日期为2024年6月27日。

医疗器械板块震荡走低，济民医疗跌停，赛诺医疗跌超4%，爱朋医疗、康众医疗、维力医疗等跟跌。

赛诺医疗04月27日公告，2024年前一季度公司实现营业收入9106万元，同比增长24.46%，实现归母净利润250万元，同比扭亏为盈。

赛诺医疗：预计2023年全年实现净利润-0.4亿元，同比增长75.59%

公司于2023年5月向巴基斯坦药品管理局(简称“DRAP”)递交了公司SC HONKYTONK™冠脉球囊扩张导管和 NC ROCKSTAR™非顺应性球囊扩张导管的注册申报资料。公司于近日收到DRAP通知，公司SC HONKYTONK™冠脉球囊扩张导管和NC ROCKSTAR™非顺应性球囊扩张导管获得DRAP的批准。

公司于2022年9月向香港卫生署医疗仪器科递交了公司HT Supreme药物洗脱支架系统的注册申报资料。公司于近日收到MDD通知，公司HT Supreme药物洗脱支架系统获得MDD的批准。HT SupremeTM药物涂层冠状动脉支架系统适用于改善因原发冠状动脉病变部位(长度≤40毫米)而导致的症状性心脏病病患的冠状动脉管腔直径，其中参考血管直径为2.25毫米至5.00毫米。

公司于2022年7月向孟加拉国药品监管总局递交了公司HTSupreme药物洗脱支架系统的注册申报资料。公司于近日收到DGDA通知，公司HTSupreme药物洗脱支架系统获得DGDA的批准。本次获得DGDA批准的HTSupreme药物洗脱支架系统，是基于我公司首创的“愈合窗口期”理论为基础开发的新一类药物支架产品。

公司于2023年上半年分别向中国台湾“卫生署食品药品管理局”、印度中央药品标准控制局、乌兹别克斯坦共和国卫生部递交了SC HONKYTONK冠脉球囊扩张导管、NC Rockstar非顺应性冠状动脉球囊扩张导管、HT Supreme™药物洗脱支架系统的注册申报资料。公司于近日收到TFDA、CDSCO及MOH通知，公司上述产品分别获得TFDA、CDSCO及MOH的批准。

公司控股股东天津伟信阳光企业管理咨询有限公司、及员工持股平台天津阳光宝业企业管理合伙企业、天津阳光基业企业管理合伙企业（有限合伙），天津阳光荣业企业管理合伙企业、天津阳光嘉业企业管理合伙企业与郭彦超签署《股权转让协议》，拟以9.78元/股（即协议签署日上一交易日2023年12月13日收盘价12.23元/股的80%）的价格，通过协议转让方式将持有的合计2050万股公司股份，转让给郭彦超，股份转让价款总额为2亿元。

公司于2022年9月及2023年6月分别向香港卫生署医疗仪器科及马来西亚药品监督管理局递交了公司NC Rockstar非顺应性冠状动脉球囊扩张导管及HT Supreme™药物洗脱支架系统的注册申报资料。公司于近日收到MDD和MDA通知，公司NC Rockstar非顺应性冠状动脉球囊扩张导管和HT Supreme™药物洗脱支架系统分别获得MDD和MDA的批准。

公司6月向中国台湾行政院卫生署食品药品管理局（TFDA）递交了公司NC Rockstar非顺应性冠状动脉球囊扩张导管的注册申报资料。公司于近日收到TFDA通知，公司NC Rockstar非顺应性冠状动脉球囊扩张导管获得TFDA的批准。

医疗器械概念股集体调整，采纳股份跌超10%，赛诺医疗跌超8%，康拓医疗、正海生物、爱博医疗、三友医疗、祥生医疗等跟跌。

公司新一代冠脉药物洗脱支架HTSupreme目前在美国FDA的审批正在按计划进行中。截至目前，公司冠脉介入产品已在亚洲、欧洲、南美洲等多个国家和地区获得注册证，并已建立了一支高效、专业的海外业务团队。后续，公司产品在不同国家和地区的业务推广，将结合公司该产品在当地的政策环境和实际情况，采取不同的销售方式及渠道。同时，公司也将通过多种手段，严格控制产品运营推广过程中的成本费用，提高产品海外销售的盈利能力。

公司产品管线涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗的重点领域，未涉及脑机领域。

公司于近日收到ANVISA通知，公司HT Supreme药物洗脱支架系统获得ANVISA（巴西卫生监督管理局）的批准。HT SupremeTM药物涂层冠状动脉支架系统适用于改善因原发冠状动脉病变部位(长度≤40毫米)而导致的症状性心脏病病患的冠状动脉管腔直径，其中参考血管直径为2.25毫米至5.00毫米。

公司于2022年05月向欧盟公告机构递交了公司HT  Supreme™药物洗脱支架系统按照欧盟医疗器械法规Medical  Devices  Regulation（EU）2017/745（简称“MDR”）注册认证的申报资料。公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司HT Supreme™药物洗脱支架系统获得按照欧盟MDR法规签发的欧盟MDR认证。

公司于近日收到中国台湾TFDA通知，公司HT Supreme™药物洗脱支架系统获得TFDA的批准。HT Supreme™药物涂层冠状动脉支架系统(HT Supreme™)支架系统)是一种药械组合产品，由药物涂层的可扩张钴铬(CoCr)合金冠状动脉支架和球囊输送系统组成。本支架底部涂覆不可腐蚀的聚合物层，表面涂覆供药物释放的生物可降解聚合物层。药物释放的生物可降解聚合物层由sirolimus和生物可降解聚合物的混合物组成。使用快速交换球囊可扩张输送系统来输送支架。产品保存期限为自灭菌之日起18个月。