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2024年10月26日，恩华药业(002262.SZ)发布2024年第三季报。截至2024年10月25日，共有46个机构投资者披露持有恩华药业A股股份，合计持股量达4.32亿股，占恩华药业总股本的42.47%。

创新药概念震荡走低，百济神州跌超10%，方盛制药、人福医药、恩华药业、华润三九等跟跌。

2024年7月31日，恩华药业(002262.SZ)发布2024年半年度报告。截至2024年7月30日，共有45个机构投资者披露持有恩华药业A股股份，合计持股量达4.24亿股，占恩华药业总股本的42.09%。

2024年7月31日，恩华药业(002262.SZ)发布2024年中报，营业总收入为27.63亿元，同比较去年同期上涨15.13%，归母净利润为6.29亿元，同比较去年同期上涨15.46%。

恩华药业04月20日公告，2024年前一季度公司实现营业收入13.58亿元，同比增长15.16%，归母净利润为2.65亿元，同比增长16.64%。

公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的1类化学药品NH103草酸盐片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展抗抑郁症的临床研究。

恩华药业03月30日公告，2023年全年公司实现营业收入50.42亿元，同比增长17.28%，归母净利润为10.37亿元，同比增长15.12%。

公司全资子公司江苏恩华和信医药营销有限公司与Teva Pharmaceutical Investments Singapore PTE LTD于2024年2月22日签署了安泰坦®（氘丁苯那嗪片）产品独家商业化许可和合作协议。协议期限自2024年2月22日至2029年2月22日。恩华和信获得TEVA安泰坦于中国大陆的独家商业化权益。作为对TEVA或其关联方根据合作协议所授予的权利和许可的对价，恩华和信应向TEVA或其关联方支付3000万美元的许可费。

恩华药业在互动问答中表示，富马酸奥赛利定注射液是中国首个且全球唯一上市的G蛋白偏向性阿片受体激动剂，首次国谈即成功将其4个规格纳入医保目录，弥补了医保目录内的空白。

公司于近日收国家药监局核准签发的关于枸橼酸芬太尼注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。枸橼酸芬太尼注射液为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物。

公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的1类化学药品NH300231肠溶片3个规格的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。通知书显示，NH300231肠溶片符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于精神分裂症的临床试验。NH300231具有新颖的药理机制，为新一代非典型抗精神分裂症药物。它是一种5-HT2A受体拮抗剂和多巴胺受体调节剂，且对5-HT2A受体的拮抗活性明显高于多巴胺D2受体，同时能够抑制五羟色胺转运体活性。临床前试验结果表明，NH300231在多种精神分裂症动物模型中均有药效。NH300231系公司自主研发，公司独家拥有其知识产权。截至目前，该项目累计已投入研发费用约3460万元。

公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的2类化学药品盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂1个规格的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。通知书显示，盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂符合药品注册的有关要求，同意开展成人难治性抑郁症的临床试验。

硝酸咪康唑在2018年度出口美国实现销售收入51.0861万元，占恩华药业同期营业收入比重为0.0132%。截至2019年9月25日，硝酸咪康唑未对美国进行销售。氯硝西泮和盐酸丁螺环酮在2018年度及2019年度截至公告日，皆未对美国进行销售。

近日，公司收到了FDA官方正式的邮件通知，FDA已经完成了对公司在2019年9月10日警告信中提出的缺陷的整改措施的评估，认为公司对警告信中提出的缺陷已做出相应地整改行动，因此，关闭对公司贾汪原料药厂的警告信（Warning Letter）。

公司于近日收国家药监局核准签发的关于阿普唑仑片的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿普唑仑片主要用于焦虑、紧张、激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。公司在该产品的一致性评价项目上已投入研发费用约664万元。

恩华药业(002262)：共有1笔大宗交易，成交价为26.21元。最新价26.21元，跌幅0.30%。

恩华药业(002262)：大宗交易溢价率4.2%，最新价23.8元

恩华药业：1笔大宗交易溢价率达1.9672%

恩华药业(002262)：1笔大宗交易成交价折价率3.9050%

部分医药股午后获资金回流，恩华药业直线拉升涨近8%，海特生物大涨11%，人福医药短线拉升近4%。