新葡萄√娱乐官网正规吗知乎

2024年8月27日，仙琚制药(002332.SZ)发布2024年半年度报告。截至2024年8月27日，共有52个机构投资者披露持有仙琚制药A股股份，合计持股量达3.53亿股，占仙琚制药总股本的35.67%。

2024年8月27日，仙琚制药(002332.SZ)发布2024年中报，营业总收入为21.38亿元，同比较去年同期上涨0.93%，归母净利润为3.40亿元，同比较去年同期上涨12.56%。

近日，公司收美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的泼尼松龙片的简略新药申请已获得批准。泼尼松龙片为糖皮质激素类药物，超生理量的糖皮质激素具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，胶原性疾病。

仙琚制药04月25日公告，2024年前一季度公司实现营业收入10.38亿元，同比增长8.42%，归母净利润为1.51亿元，同比增长13.53%。

近日，控股子公司浙江百安医疗科技有限公司与杭州奥泰生物技术股份有限公司签订了《杭州维斯博医疗科技有限公司16%股权交易合同》，合同编号：C202400020。转让价格为1600万元，本次股权转让完成后，百安医疗不再持有杭州维斯博股权，不影响公司合并报表范围。

公司与奥默医药合作产品1.1类创新药奥美克松钠三期临床试验已经完成，根据奥默医药相关信息，该产品预计2024年正式向国家药监局申报。

后续，普药存量产品的销售优化，相关普药新产品的填平补齐和产品升级，普药销售有望保持较好增长。

公司新产品的陆续申报及获批，为培育二次增长曲线奠定了产品基础。未来几年公司还将紧紧围绕妇科及辅助生殖、围术期用药、呼吸科、下一代皮质激素等领域开展后续研发管线布局。

公司于11月6日参加了国家组织药品联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作。公司产品氟马西尼注射液拟中选本次集中采购。拟主供省市为河北、湖北、北京、吉林、天津、内蒙古、宁夏，拟采购周期为截止2027年12月31日。

公司高端制剂项目已基本完成土建工作，正有序进行设备安装调试工作。公司制剂国际化的能力逐步构建，今年顺利完成了口服固体制剂的FDA现场检查。

医药板块震荡走高，仙琚制药涨停，福安药业涨超10%，葵花药业、恩华药业、常山药业、京新药业等涨幅居前。

公司前三季度实现营业收入32.37亿元，同比下滑6.24%；归母净利润4.72亿元，同比下滑10.89%；基本每股收益0.4767。

营业收入32.37亿元，同比下降6.24%，净利润4.7亿元，同比下降10.89%，基本每股收益0.4767元。

控股子公司百安医疗根据发展规划，拟按照国有资产处置程序，通过在产权交易所公开挂牌方式，以不低于标的评估值所对应的股权价值，公开挂牌转让其所持有的杭州维斯博16%的股权。本次拟公开挂牌转让完成后，百安医疗不再持有杭州维斯博股权，公司持有百安医疗53.99%股权不变，不影响公司合并报表范围。百安医疗系公司控股子公司，公司持有百安医疗53.99%股权。杭州维斯博系百安医疗参股公司，注册资本1111.11万元，百安医疗持有杭州维斯博16%股权，杭州维斯博系公司孙公司。

公司于近日收到国家药品监督管理局下发的贝前列素钠片境内生产药品注册受理通知书。贝前列素钠片，规格为20μg，参比制剂为原研进口的贝前列素钠片，商品名德纳®。贝前列素钠片的参比制剂为东丽株式会社Toray  Industries,Inc.研究开发，1992年1月在日本批准上市；2003年08月15日，德纳®在中国获批进口。贝前列素钠片的适应症为改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

公司于近日收到国家药品监督管理局下发的去氧孕烯炔雌醇片境内生产药品注册受理通知书。本次公司申报的去氧孕烯炔雌醇片规格与原研已批准上市的规格一致，按化学药品4类进行申报。去氧孕烯炔雌醇片，参比制剂为欧盟上市的去氧孕烯炔雌醇片，商品名Mercilon®。去氧孕烯炔雌醇片该参比制剂由荷兰N.V.Organon公司开发，于1987年10月在荷兰上市；2007年，Mercilon®在中国获批进口。去氧孕烯炔雌醇片的适应症为避孕。Organon公司的去氧孕烯炔雌醇片已在荷兰、英国、比利时、丹麦等多个国家上市。

近阶段主要原料药市场价格与六七月份相比处于徘徊阶段。公司正在积极筹备今年10月份的欧洲原料药展览会，更多的走访国际市场重点客户，通过欧洲原料药展会和面对面的客户交流，充分展示公司在甾体激素领域优良的制造平台和综合能力，寻找更多的合作伙伴和市场机会。公司原料药的规范市场注册能力提升和供应链优化、工艺优化降本增效的逐步体现，原料药板块预计会逐步改善。

奥美克松钠在完成三期临床数据整理后，预计2023年下半年申报。因公司FDA审计、生产线安排等原因，地屈孕酮片申报工作略有推迟，预计三季度完成申报材料递交。

公司收到美国食品药品监督管理局出具的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），按照美国21CFR法规（美国联邦法规第21章）的规定，FDA确认本次检查已结束，公司通过本次现场检查。检查范围为米非司酮、泼尼松龙、曲安奈德中间体等原料药和中间体。