科伦药业11月27日公告,公司控股子公司科伦博泰主要产品A400(在转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目,亦称为KL590586或EP0031)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗RET融合阳性实体瘤。
科伦药业:子公司创新药物A400(EP0031)获FDA授予孤儿药资格认定
来源:界面新闻
科伦药业
2.8k
- 科伦药业放弃扩产高端仿制药,重拾“旧爱”大输液
- 股价大跌,科伦药业回应:公司内部无影响股价的负面信息,国谈和集采以官方消息为准
来源:界面新闻
科伦药业11月27日公告,公司控股子公司科伦博泰主要产品A400(在转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目,亦称为KL590586或EP0031)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗RET融合阳性实体瘤。
评论