健康元12月4日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司自主开发的美洛昔康纳米晶注射液开展临床试验。
美洛昔康纳米晶注射液是公司自主开发的3类化学药品,已完成临床前研究及人体生物等效性研究,首次提交临床试验申请获得受理的时间为9月4日。
来源:界面新闻
健康元12月4日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司自主开发的美洛昔康纳米晶注射液开展临床试验。
美洛昔康纳米晶注射液是公司自主开发的3类化学药品,已完成临床前研究及人体生物等效性研究,首次提交临床试验申请获得受理的时间为9月4日。
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