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313家公司发布股票回购相关公告。其中，1家公司股东提议回购公司股份，5家公司首次披露股票回购预案，2家公司回购方案获股东大会通过，294家公司披露股票回购实施进展，11家公司回购方案已实施完毕。从股东提议回购方案来看，当日共1家公司股东提议回购金额超千万。辽港股份股东提议回购金额最高，提议回购不超8.4亿元。从首次披露回购预案来看，当日共4家公司股票回购预案金额超千万。健康元、兆易创新、益生股份回购预案金额最高，分别拟回购不超5亿元、2亿元、1.99亿元。从股东大会通过回购预案来看，吉峰科技、泰和新材回购金额最高，分别拟回购不超753万元、416.89万元。从回购实施进展来看，晶合集成、恒逸石化、海天味业回购金额最高，分别回购8.39亿元、6.14亿元、5.64亿元。

公司计划以集中竞价交易方式回购股份，金额不低于3亿元且不超过5亿元，用于减少公司注册资本。回购价格不超过15.40元/股，期限自股东大会审议通过之日起12个月内。公司资金来源为自有资金或自筹资金，预计回购股份占总股本比例1.04%至1.73%。

2024年8月24日，健康元(600380.SH)发布2024年半年度报告。截至2024年8月23日，共有26个机构投资者披露持有健康元A股股份，合计持股量达11.51亿股，占健康元总股本的61.44%。

公司实际控制人、董事长朱保国提议公司通过上海证券交易所股票交易系统以集中竞价交易方式回购公司人民币普通股（A股）股票。回购股份用途为全部予以注销减少公司注册资本。回购资金总额不低于3亿元（含）且不超过5亿元（含）。

2024年8月24日，健康元(600380.SH)发布2024年中报，营业总收入为82.35亿元，归母净利润为7.76亿元，同比较去年同期下降4.78%。

健康元04月26日公告，2024年前一季度公司实现营业收入43.4亿元，同比下降4.81%，实现归母净利润4.4亿元，同比下降4.96%。

健康元04月03日公告，2023年全年公司实现营业收入166.46亿元，同比下降2.90%，实现归母净利润14.43亿元，同比下降3.99%。

2023年实现营业收入166.46亿元，同比减少2.9%；归母净利润14.43亿元，同比减少3.99%；基本每股收益0.758元。公司拟每10股派发现金红利1.8元（含税）。

公司控股子公司丽珠医药集团股份有限公司的全资子公司丽珠集团丽珠医药研究所收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP00422），批准JP-1366片开展临床试验。JP-1366片前期是由韩国Onconic TherapeuticsInc.（以下简称：Onconic）研发的一款创新钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB），目前在韩国已提交上市申请，具有起效快、抑酸效果佳且作用持久、不良反应少等优点。

健康元证券部公司工作人员表示，今日公司股价上涨既受大盘、医药行业上涨影响，也和《通知》有关，并表示公司目前有很多化学创新药，而《通知》对创新药未来研发的影响还得再观察落地情况，因为现在是征求意见，但是从公司公告中可以看出去年国谈的价格都还可以，整体现在走势、趋势好一点。（财联社）

公司控股子公司丽珠医药集团股份有限公司控股附属公司丽珠集团新北江制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准司美格鲁肽注射液按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临床试验。

公司马来酸茚达特罗吸入粉雾剂已申报生产，现正在积极推进相关工作。如该产品能够成功获批，可能成为公司第一个获批的粉雾剂产品，标志着公司在粉雾剂领域的重大突破，该产品后续申报厂家较少，竞争格局较好。沙美特罗替卡松吸入粉雾剂原研品种的已过专利保护期很长时间，迄今中国没有一个仿制药上市，公司该产品的审评进度仍处于第一梯队，未来也属于比较有潜力的产品。在自主创新的同时，我们也加大了创新药的引进，公司已陆续引进了几个呼吸系统疾病的创新药品种，其中治疗甲型、乙型流感的TG-1000已经启动了III期临床研究，治疗特发性肺纤维化（IPF）的XYP-001目前正在开展Ⅰ期临床试验。

广州费米子科技有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其自主开发的FZ008-145胶囊开展临床试验。此前，公司与费米子已签署协议，费米子将自主开发的镇痛新药FZ008-145在大中华区的权益独家授予公司，保留大中华区以外的权益。

公司对公司及下属子公司截至2023年12月31日公司合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试，并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备，公司合并报表范围内计提信用减值损失和资产减值损失合计3.3亿元，相应减少公司归母净利润1.86亿元。

近日，公司收到菲律宾食品药品监督管理局核准签发的吸入用复方异丙托溴铵溶液药品注册证书。该品为异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇的复方制剂，可联合作用于肺部的毒蕈碱和β2-肾上腺素受体，通过松弛气道平滑肌，快速解除支气管痉挛，改善症状。临床实践证明，本品疗效优于单药治疗，尤其适用于需要多种支气管舒张剂联合应用的患者，为哮喘和慢性阻塞性肺疾病患者的临床常用药物。

近5个交易日（12月18日至12月22日）两市约202家公司被机构调研，调研机构类型显示，证券公司共对175家公司进行调研，即86.63%的上市公司调研活动有证券公司参与；基金公司调研142家，位列其后；阳光私募机构调研73家，排名第三。机构调研榜单中，共有35家公司获20家以上机构扎堆调研。健康元最受关注，参与调研的机构达到142家；安井食品被118家机构调研，榜单中排名第二；德生科技、宇环数控等分别被93家、73家机构调研。（证券时报）

本次公司及下属子公司共有210个产品纳入《医保目录》，其中甲类95个，乙类115个。纳入《医保目录》的重点产品有：妥布霉素吸入溶液、吸入用布地奈德混悬液、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液、注射用美罗培南、艾普拉唑肠溶片、注射用艾普拉唑钠、注射用醋酸亮丙瑞林微球、注射用醋酸曲普瑞林微球、马来酸氟伏沙明片、盐酸哌罗匹隆片、注射用伏立康唑、注射用尿促性素、参芪扶正注射液、抗病毒颗粒等。

近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司自主开发的美洛昔康纳米晶注射液开展临床试验。美洛昔康纳米晶注射液是公司自主开发的3类化学药品，已完成临床前研究及人体生物等效性研究，首次提交临床试验申请获得受理的时间为9月4日。

控股子公司丽珠医药集团股份有限公司（简称丽珠集团）控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（简称丽珠单抗）收到国家相关部门的函件，丽珠单抗研发生产的重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/OmicronXBB变异株）疫苗（CHO细胞）经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意纳入紧急使用。本品是继重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗（丽康V-01）之后，第二款被国家纳入紧急使用的新冠疫苗产品。

公司今年BD及投资方面取得了一定的成绩，2023年聚焦了大量的时间和精力在市场上以合理的价格去BD引进好的创新药比如TG-1000抗流感药物，已经进入了三期临床。除此以外，今年已经签下了两款处Ⅰ期临床、一款临床前的呼吸赛道的创新药，包括吸入剂型和口服剂型。现在还有多个项目已经进入最后谈判阶段，预期在四季度实现突破。随着BD产品持续引入，健康元将会在呼吸赛道建立起多适应症，多剂型，多层次的产品矩阵。未来总体思路还是坚定“创新药+高壁垒复杂制剂”的双轮驱动战略，重点关注呼吸疾病、消化、精神、辅助生殖等优势治疗领域。