莎普爱思1月15日公告，近日，公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告。依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江莎普爱思药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）。本次认证车间为单剂量滴眼剂车间；截至2023年底，上述单剂量滴眼液生产线累计投入约11675.62万元。