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美国生物技术公司艾伯维（AbbVie）当地时间7月3日更新其2024年第二季度和全年盈利预期，预计第二季度将产生9.37亿美元的税前在研研发（IPR&D）和里程碑费用，对每股收益产生52美分的不利影响，预计第二季度调整后每股收益（包括第二季度收购的IPR&D和里程碑费用）为2.53美元至2.57美元。

5月24日，艾伯维宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式将艾伯维选择性JAK抑制剂upadacitinib纳入突破性治疗药物认定品种名单。此次upadacitinib被纳入突破性治疗药物程序的拟认定适应症为：用于12岁及以上的青少年和成人非节段型白癜风患者。目前upadacitinib治疗白癜风适应症正处于3期临床研究阶段。

辉瑞公司当地时间4月22日宣布，欧盟委员会批准其与艾伯维（AbbVie）联合开发的Emblaveo（aztreonam-avibactam）上市，用于治疗成人复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎（HAP，包括呼吸机相关性肺炎[VAP]），以及复杂性尿路感染（cUTI，包括肾盂肾炎）。该药物还适用于治疗由需氧革兰氏阴性菌引起感染且选择有限的成人患者。

12月7日，艾伯维和Cerevel Therapeutics宣布达成最终协议——艾伯维将收购Cerevel Therapeutics和其神经科学管线。Cerevel的管线由多项临床阶段和临床前候选药物组成，这些药物被开发用以治疗精神分裂症、帕金森病（PD）和情绪障碍等疾病。

12月1日，艾伯维和ImmunoGen, Inc.宣布了一项最终协议——艾伯维将收购ImmunoGen及其肿瘤疗法ELAHERE®。该疗法是同类首创抗体药物偶联物（ADC），已获批用于治疗铂耐药卵巢癌（PROC）。

2023年12月1日，国内唯一表征美股创新药行情的——纳指生物科技ETF（513290）开盘亦高开高走，涨超1%，交投大幅放量，开盘不到15分钟左右成交额已超600万元，冲进两连阳。

天境生物称，基于艾伯维的战略决策，两方全面终止2020年签订的与CD47相关的合作。

两个交易日近9亿市值“没了”。

继信达生物、诺诚健华之后，又一国产创新药出海失利。

药企专利战非常常见。这一次，被指侵权的是首个出海的创新药——泽布替尼。

据彭博法律报道，艾伯维认为百济神州的泽布替尼侵犯了伊布替尼的专利，并且在美提起了对泽布替尼的专利诉讼。

艾伯维中国宣布，董莉君将于6月26日正式加入艾伯维中国，担任副总裁兼中国区总经理，领导艾伯维制药业务在华的商业运营。

生物制药企业艾伯维宣布，中国国家药品监督管理局已批准瑞福®（乌帕替尼缓释片）适用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。这一批准是基于三项3期随机、双盲、安慰剂对照临床研究的有效性及安全性的数据支持，也是瑞福®（乌帕替尼缓释片）在胃肠病学领域中国获批的首个适应症。

美国制药商艾伯维（AbbVie）和礼来（Eli Lilly）成为首批退出与英国政府达成的定价协议的制药集团，以抗议英国对品牌药的征费大幅提高。以糖尿病药物闻名的礼来表示，这项征费对创新产生“惩罚性的”影响，导致英国落后于其他主要国家。世界上最畅销药物之一修美乐（Humira）的生产商艾伯维警告称，征费机制正在影响其在英国的经营能力。