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当地时间9月30日，锐格医药（Regor Pharmaceuticals）宣布，已与罗氏旗下基因泰克（Genentech）达成最终协议。基因泰克将收购锐格医药开发的下一代CDK抑制剂研发管线，用于治疗乳腺癌。根据协议，锐格将获得高达8.5亿美元的预付款现金，并有资格获得开发、监管和商业化里程碑付款。基因泰克将负责在研项目的临床开发、生产和全球商业化。锐格将负责继续管理正在进行的两项1期临床试验，直至试验结束。

开放，正是上海这座城市以及脱胎于此的市咨会的底色。

8月21日，罗氏诊断亚太试剂及仪器设备生产和研发基地新投资项目签约。罗氏诊断在华最大单笔投资项目落地苏州工业园区。本次新项目首期投资3.75亿瑞士法郎，将于2028年正式投产。新项目建成后，罗氏诊断亚太生产基地和研发中心计划将投产约400种试剂和仪器产品，累计投资将达10亿瑞士法郎。

当地时间7月30日，罗氏（Roche）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Vabysmo®（法瑞西单抗）用于治疗视网膜静脉闭塞继发黄斑水肿引起的视力损害。这是Vabysmo在欧盟获批的第三项适应症，前两项适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。

罗氏公司7月29日宣布，在获得所有必要的反垄断和监管许可后，完成了对LumiraDx公司POCT技术的收购。现在，罗氏将着手将该公司的POCT平台以及相关的研发、运营和商业机构全面整合到罗氏全球组织中。

7月29日消息，罗氏首席执行官Thomas Schinecker表示，罗氏计划快速开发抗肥胖症药物。罗氏的首批肥胖症药物将“大大快于人们的预期”上市，有可能在2028年上市。

当地时间7月5日，罗氏制药宣布，美国食品药品管理局（FDA）批准其双特异性抗体Vabysmo（faricimab）6.0 mg单剂量预填充注射器（PFS）用于治疗新生血管性或湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）引起的黄斑水肿。这三种疾病合计影响全球近8000万人。新闻稿称，Vabysmo PFS是获FDA批准用于治疗可能导致失明视网膜疾病的首个预填充双特异性抗体注射器。

罗氏5月27日宣布任命Boris Zaïtra为企业业务发展主管，7月1日生效。Boris Zaïtra将成为扩大后的企业执行委员会成员，向集团首席执行官汇报工作。

英国竞争与市场管理局5月20日发布声明，邀请相关各方在6月3日前就罗氏收购 LumiraDx技术平台案对竞争的影响发表评论。该监管机构尚未对这一交易展开正式调查。

5月16日，罗氏宣布其GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388在肥胖人群中的1期试验达到积极结果。与安慰剂相比，健康肥胖成人每周皮下注射一次CT-388，持续24周，可显著减轻体重，经安慰剂调整后的平均减重率为18.8%（p值

罗氏旗下基因泰克当地时间4月18日宣布，美国食品药品管理局（FDA）批准罗氏公司的Alecensa用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者在肿瘤切除术后的辅助治疗。Ⅲ期研究显示，与化疗相比，Alecensa可将疾病复发或死亡风险降低76%。新闻稿称，Alecensa是首个获批用于治疗经手术切除肿瘤的早期ALK阳性NSCLC患者的ALK抑制剂。

罗氏制药4月11日宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得了美国食品药品管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病理，有助于患者的疾病诊断。

罗氏制药中国4月7日宣布，旗下美罗华®（通用名：利妥昔单抗注射液（皮下制剂注射））获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于治疗：联合标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）用于治疗初治CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）；联合化疗用于治疗初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者，以及患者达完全或部分缓解后的单药维持治疗。

齐瑞索韦未获批的原因和后续开发计划还不得而知。

2月8日，据罗氏制药消息，中国国家药品监督管理局（NMPA）近日批准了罗圣全®（通用名：恩曲替尼胶囊）用于治疗1月龄以上NTRK融合儿童实体瘤患者。据了解，2022年7月，恩曲替尼在中国获批，用于治疗12岁及以上NTRK融合阳性实体瘤。同年8月，获批用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。两种适应症已于2024年1月1日起纳入国家医保。

爱科百发9款在研产品中，引进产品约占一半，进入临床阶段的产品中，引进产品则有五分之四。

1月5日，罗氏制药中国宣布，旗下流感抗病毒治疗创新药速福达®干混悬剂（中文通用名：玛巴洛沙韦干混悬剂），2023年12月29日正式获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗5至12岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。

根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益。宜联生物将与罗氏中国创新中心（CICoR）共同合作推动YL211项目进入临床I期试验阶段，并交由罗氏负责后续全球范围内进一步开发和商业化工作。罗氏将向宜联生物支付首付款及近期里程碑付款5000万美元，另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。

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