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世界卫生组织10月3日发布声明说，已批准美国雅培制药有限公司所产猴痘检测试剂的紧急使用授权申请。这是首个获世卫组织批准的猴痘体外诊断试剂。声明说，获批产品Alinity m MPXV试剂是一种实时聚合酶链式反应（PCR）检测试剂，由经过培训的临床检测人员对患者进行皮肤创口拭子取样，利用PCR技术检测样本中的猴痘病毒DNA。

雅培美股盘前跌超5%，陪审团裁定其必须在早产婴儿配方奶粉案中支付9500万美元。

雅培实验室首席执行官罗伯特·福特表示，由于投资者担心Similac Special Care奶粉的安全问题引发诉讼，该公司正考虑将该配方奶粉撤出市场。据悉，这款强化配方奶粉专为体弱的婴儿设计，需在医生的监督下食用。本月在美国密苏里州的一场审判中，雅培被指控未能披露该产品可能会增加致命肠道损伤的风险。

拟募集6.03亿元。

据了解，广东省医保局正在调查心血管介入医疗器械MitraClip手术“套收”的问题，期间部分医院的MitraClip手术暂停开展。所谓“套收”是指套用术式收费，在一种新型医疗器械获得批准上市后，由于相关的医疗服务项目尚未建立完全，无法收费，而套用已有收费项目的其他术式来对新型医疗器械进行收费。广东省医保局一位办公室负责人表示将在了解更多情况后给予答复。就这一情况，MitraClip的制造厂商雅培方面回应：“根据国家和广东省医保局的工作流程，该术式相关的医疗服务项目审批正在进行中。”（第一财经）

FTC在其网站上发布的多份文件中称，正调查雅培等配方奶粉生产商是否与其他市场参与者围标了州政府合同。FTC委员Alvaro Bedoya写道，FTC还在调查企业串谋投标行为是否影响除“妇女、婴儿和儿童配方奶供应计划”以外的更广泛的销售活动。

雅培公布了2023年第一季度财报。报告显示，雅培2023年第一季度全球销售额为97亿美元，除去新冠检测产品对销售额的影响，第一季度全球销售额同比增长10%，为雅培10年以来最大涨幅。调整后稀释每股收益为1.03美元。第一季度，包括医疗器械、药品和营养品在内的核心业务板块均实现了两位数的均衡增长，因此2023年公司预计全球销售额在排除新冠检测产品的影响之后有望实现高个位数增长，调整后稀释每股收益预期仍保持不变，为4.3至4.5美元。

港股国药控股盘中涨近3%，最高报22.2港元/股续刷阶段高价，月内累计升幅15%。日前，高盛旗下国药器械与雅培签署战略合作协议，双方将围绕经销业务、物流平台、售后服务、数字化以及医学教育五大领域推动全面战略合作。在2月20日,南向资金再度增持国药控股61.36万股，录得连续5日增持。

雅培与国药器械签署战略合作协议，双方将围绕经销业务、物流平台、售后服务、数字化以及医疗教育等五大领域推动全面战略合作，增强诊断、心血管、糖尿病管理等前沿生命科技和智慧医疗解决方案在中国的可及性。

雅培公司2月17日公布的一份文件显示，2022年12月，他们收到了美国证券交易委员会执行部门的传票，要求“提供有关婴儿配方奶粉业务等信息”。今年1月，雅培公司又收到了联邦贸易委员会的“民事调查要求”，要求雅培公司提供婴儿配方奶粉政府采购合同所涉公司的相关信息。雅培公司称正在配合相关部门的调查，而美国证券交易委员会和联邦贸易委员会均没有就相关调查评论。

雅培当地时间2月17日在向监管文件中披露，美国证券交易委员会（SEC）的执法部门于去年12月向雅培发出传票，要求提供其婴儿配方奶粉业务的相关信息。雅培还在今年1月收到了联邦贸易委员会（FTC）的民事调查要求，被要求提供与FTC婴儿配方奶粉政府采购合同调查所涉公司的关联信息。

知情人士称，美国司法部消费者保护部门正就位于密歇根州的雅培实验室婴儿配方奶粉工厂进行刑事调查。该部门去年与雅培公司达成和解，允许其密歇根州工厂恢复运营。美国食药监局此前曾在该工厂发现可能致命的细菌。该调查标志着对雅培工厂运营的进一步审查，该工厂是美国婴儿配方奶粉的主要来源，或许也是价值超过40亿美元的配方奶粉行业的主要来源。

国际健康护理集团的H&H国际控股(01112.HK)今日盘中涨超11%，尾盘涨幅收窄。

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它带着奶粉业务进入中国大陆时的境况与当下已经不再相同。

雅培贸易（上海）有限公司发布公告称，公司决定更专注于不断增长的医学营养品业务，并逐步停止中国大陆市场的婴幼儿和儿童营养产品的运营及销售，包括菁挚，恩美力，亲护，喜康宝，小安素等品牌。目前，消费者仍然可以在线上线下各渠道购买和放心使用相关产品。公司的跨境购电子商务平台不受影响，将继续运营，从全球市场向中国消费者提供雅培婴幼儿及儿童营养产品等。