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当下，国内创新药领域分工趋于明确，越来越多国产创新药的商业化环节被交给有销售团队和经验的“大厂”来做。后者也借此将自己的商业化能力变现，并丰富自身的产品组合。

据香港联交所披露易今日（10月4日）公布的数据，信达生物（01801.HK）被创始人、执行董事、董事会主席兼首席执行官俞德超在9月30日和10月2日合计减持325万股，总金额约1.52亿港元。减持后，俞德超所持股份占比由7.90%降至7.70%，持股数降为约1.2597亿股。

截至今年一季度末，全行业79家基金子公司仅有从业人员1650人，其中投资经理407人。

刘勇军曾希望在十年里为信达生物找到两个重磅新药。

信达澳亚基金子公司信达新兴资产60%股权挂牌转让，起拍价仅为20.346万元。信达新兴资产目前仅有1名员工，尚有一个逾期未收回的资产管理计划存在争议。

上海联交所近日网站信息显示，信达新兴财富（北京）资产管理有限公司60%股权被公司股东信达澳亚挂牌转让，而转让底价仅20.35万元。信达新兴资产在给记者关于公司股权被转让的问题中回复称，“公司股东决定收缩在专户子公司上的业务布局，子公司暂时没有继续展业或考虑业务转型的计划。”（证券时报）

信达新兴财富（北京）资产管理有限公司60%股权转让项目已在上海联合产权交易所上链存证，公开披露期为8月13日至9月9日。此次转让标的企业信达新兴财富由信达澳亚基金全资持股。根据资产评估情况，项目净资产32.89万元，评估价值33.91万元，转让标的对应评估值20.346万元。根据与转让相关其他条件列示，标的企业目前尚存一个资产管理计划，该资产管理计划已逾期未能收回，最终的回收期、回收金额存在不确定性。

对于已拥有10款可商业化产品的信达生物来说，如何让PD-1信迪利单抗注射液更多适应症进入医保，仍是其营收增长的公开秘密。

8月1日，信达生物制药集团宣布，胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽（研发代号：IBI362）的第二项新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

截至2024年7月5日 14:07，中证港股通医药卫生综合指数(930965)强势上涨2.67%，成分股康诺亚-B(02162)上涨10.62%，乐普生物-B(02157)上涨9.57%，香港医药ETF(513700)上涨2.49%。

6月5日，*ST同达将进入退市整理期。

配套保护中小投资者的机制必须同步甚至更早一步成熟并健全起来。

“大家都有亏损的心理预期，但不能亏得不明不白。”

PI3K抑制剂成药的道路上仍艰难险阻。

5月21日，信达生物制药集团宣布，替妥尤单抗注射液（重组抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）抗体，研发代号：IBI311）的新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，用于甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED）的治疗。据介绍，替妥尤单抗是中国首个申报上市的IGF-1R抗体。

4月22日，信达生物制药宣布，达伯坦®（佩米替尼片）获得中国澳门药物监督管理局（ISAF）批准上市，用于曾接受过全身性治疗后疾病恶化、肿瘤具有FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。

3月27日，信达生物制药集团宣布，IBI310（抗CTLA-4单抗) 联合信迪利单抗（PD-1抑制剂）新辅助治疗可切除的微卫星高度不稳定或错配修复蛋白缺陷（MSI-H/dMMR）结肠癌（cT4或cN+期）患者的随机、对照、多中心III期临床研究（Neoshot）完成中国首例受试者给药。

港股医药股尾盘拉升 ，和黄医药、荣昌生物涨超10%，信达生物、康方生物、来凯医药集体冲高。

据海外医药行业媒体Biospace报道，信达生物已经裁撤了其在美国总部和马里兰州Rockville实验室的整个研究团队，并将在不久后关闭该研究中心。对此信达生物对界面新闻回应称：现在公司海外开发一切顺利，之前的马里兰实验室会搬迁到加州去。

3月1日，信达生物制药集团宣布IBI3002的首次人体（FIH）临床I期研究已在澳大利亚完成首例受试者给药。IBI3002是一种全球首创（first-in-class）的靶向白细胞介素4受体α（IL-4Rα）和胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的双特异性抗体。