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2024年10月24日，同和药业(300636.SZ)发布2024年三季报，营业总收入为5.70亿元，同比较去年同期上涨1.84%，归母净利润为9573.65万元，同比较去年同期上涨21.72%。

持有公司股份6600.9954万股（占公司总股本比例为15.66%）的控股股东、实际控制人之一庞正伟计划在减持预披露公告披露之日起15个交易日之后的3个月内（即2024年10月10日至2025年1月9日）以集中竞价方式/大宗交易方式减持公司股份不超过400万股（即不超过公司总股本的0.95%）。

2024年8月29日，同和药业(300636.SZ)发布2024年中报，营业总收入为3.82亿元，同比较去年同期上涨0.08%，归母净利润为6955.20万元，同比较去年同期上涨21.96%。

2024年6月27日同和药业接受国泰基金等机构调研，董事长、总经理：庞正伟；副总经理、董事会秘书：周志承参与接待，并回答了调研机构提出的问题。

同和药业04月25日公告，2024年前一季度公司实现营业收入2.06亿元，同比下降6.47%，归母净利润为4356万元，同比增长31.62%。

2024年2月29日同和药业接受机构调研，董事长、总经理：庞正伟；副总经理、董事会秘书：周志承参与接待，并回答了调研机构提出的问题。

解除限售的股份数量为7292.61万股，占目前公司总股本的17.23%。本次解除限售的股份上市流通日为2024年1月29日（星期一）。

预计2023年收入与去年基本持平，具体数据以审计报告为准。预计2024年成熟品种板块比2023年会有增长，能恢复到与2022年接近的规模；CDMO板块整个行业都不太景气，预计2024年相对2023年不会有多少增长；内销板块2024年还是会保持一定幅度的增长；新品种板块2024年较乐观。公司预计2024年四个业务板块中的三个都有增长，对2024年实现一定幅度的收入增长还是比较有信心。

公司认为明年一季度成熟品种在国际市场的销售应该会恢复正常。目前新产品在主流市场还未放量，对新兴市场的销售受到客户外汇支付能力的影响较大，新兴市场支付情况目前虽略有好转，但还没看到根本性改善。预计随着美元加息结束，新兴市场外汇支付情况才会真正好转。预计2024年新产品专利在主流市场陆续到期后，主流市场开始放量。加巴喷丁今年四季度的发货量达不到250吨，四季度发货量已经有明显增长，但是大单的增长还是要等到明年，预计2024年加巴喷丁的发货量会比2023年有较大的增长。

公司于近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2023年第53号)”，获悉经现场检查和综合评定，公司本次检查原料药维格列汀、阿哌沙班符合药品GMP。维格列汀是一种口服给药的DPP-IV抑制剂，临床用于治疗2型糖尿病。阿哌沙班是一种口服的选择性活化X因子抑制剂，能预防血栓的形成；临床用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。

同和药业今日大宗交易成交93.5万股，成交额1047.2万元，占当日总成交额的17.4%，成交价11.2元，较市场收盘价溢价2.66%。

同和药业在互动平台表示，人民币贬值对于公司这种以出口为主的且以美元签订合同的原料药企业比较有利。

同和药业今日大宗交易成交100万股，成交额1140万元，占当日总成交额的21.6%，成交价11.4元，较市场收盘价溢价0.35%。

加巴喷丁这个品种的销售在2023年下半年会有比较大的增长。

公司于近日收到中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书，发明名称为一种克立硼罗的制备方法。克立硼罗是美国食品药品监督管理局（即“美国FDA”）近16年来批准的首个治疗特应性皮炎的新分子实体药物，临床用于3个月及以上婴幼儿以及成人的中重度湿疹的治疗，疗效和安全性俱佳。

二厂区一期装置目前正处于试生产阶段，多功能车间安排的试生产品种较多，试生产完成后，能够在较短时间内实现较为饱和生产，产能爬坡时间不长。二厂区二期工程已开工建设。二期主要将建设7个合成车间和1个研发楼，由于一期已经完成大部分公用工程设施的建设，预计二期的产能建设节奏会更快，部分车间计划于2023年下半年开始设备安装，2024年下半年开始试生产。专用车间产能爬坡的时间相对较长。

二厂区一期工程4个车间均已处于试生产阶段。二厂区一期装置完成试生产后，将使替格瑞洛、维格列汀、阿齐沙坦、米拉贝隆、阿哌沙班、依度沙班、富马酸伏诺拉生、阿戈美拉汀、恩格列净、卡格列净等品种的产能得到巨大扩充，满足以上品种全球专利陆续到期后的产能需求。二厂区二期工程已开工建设，二期主要将建设7个合成车间和1个研发楼，土建部分已大部分封顶。

目前二厂区一期工程4个车间均已进行试生产，预计8月份一期的试生产会全部完成。一期会依据实际投入使用情况分批转固，部分已投入使用的辅助工程已转固，其余大部分预计在2023年完成试生产后转固。一期在2023年新增的折旧额约2000万左右（2023年9-12月计提约2000万），预计2023年可实现较满负荷生产，可以有近5亿的产能，且新产品的毛利率较高，可以覆盖对应折旧。

同和药业（300636.SZ）宣布，近日从国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）“原辅包登记信息”平台查询，公司提交的“非布司他”原料药通过了CDE审批。

2023年3月23日，同和药业(300636.SZ)发布了投资者关系活动记录表。